Промежуточные результаты КИ фазы 3 подтверждают эффективность вакцины против вируса Эбола

Промежуточный анализ результатов 3-й фазы исследований экспериментальной вакцины rVSV-ZEBOV против вируса Эбола, проходящих в Гвинее, показал ее 100-процентную эффективность, сообщает компания MSD. Предварительные результаты продолжающегося исследования были опубликованы на сайте медицинского журнала The Lancet. Авторы публикации отмечают, что эффективность rVSV-ZEBOV после однократной вакцинации составила 100%. Все участники исследования были защищены от инфицирования вирусом Эбола уже через 6-10 дней после проведения вакцинации.

На сегодняшний день в исследовании под названием «Эбола, хватит!» («Ebola ça suffit» или «Ebola, that’s enough») приняли участие более 4 000 человек. Оно проводится при участии специалистов ВОЗ, Норвежского института общественного здоровья, министерства здравоохранения Гвинеи, организации «Врачи без границ» и других организаций. Результаты данного исследования, а также дополнительных исследований, будут использованы для подачи заявок на регистрацию вакцины по всему миру.

Вакцина rVSV-ZEBOV была изначально разработана при поддержке Агентства по здравоохранению Канады и лицензирована NewLink Genetics Corporation. Для создания вакцины был ослаблен вирус везикулярного стоматита путем удаления одного из генов, который был заменен на один из генов вируса Эбола, который сам по себе не может вызвать заболевание. После вакцинации в организме пациента начинают вырабатываться антитела к вирусу Эбола, защищающие человека от инфицирования в будущем.

В конце 2014 года MSD приобрела лицензию на вакцину rVSV-ZEBOV у NewLink Genetics, чтобы ускорить проведение исследований. Компания отвечает за проведение исследований, разработку и производство экспериментальной вакцины.