Финансовые показатели Солвей Фарма за I полугодие 2008

Солвей Фарма объявляет финансовые результаты работы за I полугодие 2008 года. За 6 месяцев года компанией продемонстрированы отличные финансовые результаты. Объем продаж составил 1, 249 млрд. Евро, что является стабильным показателем по отношению к первому полугодию 2007 года. При условии стабильного курса доллара США рост мог составить + 5%. Рост продаж основных препаратов компании на рынках развивающихся стран и Европы, а также прибыль от ряда сделок позволили компании противостоять таким негативным факторам, как неблагоприятный курс доллара США, значительное давление со стороны препаратов - дженериков, в особенности, во Франции.  Операционный доход вырос на 20% и составил 246 млн. Евро. Расходы на научные исследования составили 227 млн. Евро – 18,2 % от продаж, что соответствует бюджету 2008 года в 430 млн. Евро.

В начале июля Солвей Фарма увеличила стоимость предложения о покупке биотехнологической компании Innogenetics N.V (с 5,75 Евро за акцию до 6,50 Евро). Общая сумма сделки составляет 200.7 млн. Евро за 100% акций, находящихся в обращении. Солвей планирует продолжать развитие диагностического бизнеса Innogenetics. Объединение компетенций обеих компаний в области исследований будет способствовать ускорению разработки терапевтической линии Солвей.

Важные шаги были предприняты компанией для расширения портфеля препатов. После получения разрешения FDA на коммерческую реализацию в США препарата Simcor® (фиксированная комбинация Ниаспана®/симвастатина, разработанная компанией Abbott), началось совместное продвижение препарата обеими компаниями на территории США.

Продолжается рассмотрение FDA фенофибрата нового поколенияTriLipix™, разрабатываемого совместно с Abbott. Новые данные двух исследований III фазы свидетельствуют о том, что у пациентов, имеющих комплексные липидные нарушения, молекула SLV348/ABT-335 в сочетании с двумя часто применяемыми статинами (аторвастатином и симвастатином) значительно улучшает все три основных звена липидных нарушений по сравнению с соответствующей монотерапией. Кроме того, AstraZeneca и Abbott объявили о совместной разработке и маркетинге в США фиксированной дозированной формы, содержащей Crestor® (розувастин от компании AstraZeneca) и TriLipix™. Регистрация этого препарата начнется в 2009 году. Солвей Фарма продолжает создание еще некоторых комбинированных препаратов, содержащих фенофибрат: Zolip (фенофибрат/симвастатин). Компания приняла решение завершить разработку препарата Synordia (фенофибрат/метформин),

На второй стадии исследований находятся молекулы SLV 319 (лечение ожирения) в сотрудничестве с BMS и SLV 320 (лечение застойной сердечной недостаточности и заболеваний почек). Регистрация препарата Pulzium® для лечения аритмии продолжается в Европе.

В области неврологии и психиатрии фаза III исследований пардопрунокса (pardoprunox – SLV 308) продолжается в соответствии с планом исследований. В США начата фаза III исследований по препарату Duodopa®. Солвей в настоящее время анализирует все дальнейшие возможности в отношении препарата бифепрунокс (bifeprunox) в США, атипичного антипсихотика нового поколения для лечения и поддержания стабильности пациентов с шизофренией, после сообщения Wyeth опрекращении сотрудничества. Напомним, что в официальном письме FDA, полученном в августе 2007 года подтверждено, что бифепрунокс продемонстрировал эффективность в качестве поддерживающей терапии шизофрении в ходе длительного проспективного исследования, однако указано на необходимость проведения второго успешного исследования для введения такого показания бифепрунокса, как поддерживающая терапия. Программа клинических исследований для Европы успешно продолжается совместно с Lundbek.

 В августе 2007 в США получено официальное письмо-подтверждение от FDA, являющееся частью формальной процедуры регистрации препарата Креон®. Продолжается III фаза исследований препарата в Японии в сотрудничестве с Eisai.

 В области противогриппозных вакцин продолжается процесс валидации завода по выпуску вакцин на основе клеточной культуры. В настоящее время завод производит вакцины для клинических исследований. Процесс валидации продлен на 2008 год. Производство коммерческих серий вакцины запланировано на 2009 год. Американское подразделение Солвей Фарма завершило первые клинические исследования в рамках программы исследований совместно с Министерством здравоохранения и социального обеспечения США с целью создания к 2011 году вакцины на основе клеточной культуры для профилактики птичьего гриппа.

 Продажи по секторам в I кв. 2008 г.:

Фармацевтический сектор – 1,249 млрд. евро

Кардиометаболическое – 373 млн. евро (+ 3%)
Неврология и психиатрия – 221 млн. евро (-3%)
Вакцины для профилактики гриппа – 21 млн. евро (-5%)

Ферменты поджелудочной железы (Креон®) - 103 млн.

Компания Солвей Фарма (Solvay Pharmaceuticals) - фармацевтическое подразделение международной химико-фармацевтической компании Солвей (Solvay) с головным офисом в Брюсселе (Бельгия). Портфель препаратов компании базируется на собственных научно-исследовательских разработках и включает препараты для лечения заболеваний в следующих терапевтических областях: кардиология и метаболическая терапия, психиатрия и неврология, ферменты поджелудочной железы и гастроэнтерология, профилактика гриппа, мужское и женское здоровье. В настоящее время в компании работают около 10 000 сотрудников в более чем 50 странах мира. В 2007 году продажи компании Солвей Фарма составили 2,591 млрд. Евро.

Дополнительную информацию можно получить, посетив Интернет-сайт www.solvaypharmaceuticals.com. Компания Солвей (Solvay) находится в рейтинге лучших европейских компаний Euronext 100 index. Дополнительная информация доступна на сайте www.solvay.com..