Санофи Пастер подписало соглашение с Датским государственным институтом сывороток
Cанофи Пастер, подразделение вакцин Группы Санофи-Авентис, объявило о подписании соглашения по совместным научным разработкам и лицензированию с Государственным Институтом Сывороток (SSI, Дания). Соглашение направлено на разработку и маркетинг новой вакцины против туберкулеза – болезни, которая ежегодно уносит жизни двух миллионов человек во всем мире.
По условиям этого соглашения, SSI предоставляет Санофи Пастер лицензию на свои технологии по использованию определенных фузионных белков в разработке противотуберкулезной вакцины. Лицензия SSI подразумевает допуск к вакцинному адъюванту Intercell IC31®. В случае успешной разработки Санофи Пастер будет производить эту вакцину на коммерческой основе.
Кандидатами на создание противотуберкулезной вакцины SSI являются рекомбинантные белковые субъединицы, одна из них в настоящее время проходит клинические испытания I фазы. Результаты ранее проведенного исследования показывают, что технология создания противотуберкулезной вакцины SSI позволяет добиться положительного иммунного ответа. Санофи Пастер намеревается использовать успешную программу разработки вакцин SSI.
«Это соглашение – своего рода веха для санофи пастер», - сказал Уэйн Пизано, президент и исполнительный директор компании Санофи Пастер, которая также разрабатывает вакцину против одного из самых распространенных в мире смертельных инфекционных заболеваний – малярии.
«Существующего сейчас арсенала лекарств недостаточно для борьбы с туберкулезом», - продолжил г-н Пизано.
“ Если мы хотим преуспеть в борьбе с этим заболеванием, мы крайне нуждаемся в усовершенствованных вакцинах. Санофи Пастер и SSI объединяют свои силы для разработки вакцины, которая может оказать важнейшее влияние на здоровье населения земли, предотвращая заболевания, которым во всем мире сейчас каждые две секунды заболевает еще один человек.”По словам старшего исполнительного директора SSI, д-ра Нильса Страндберга, это соглашение – очень важный шаг в борьбе против туберкулеза и важный шаг для SSI. «SSI – один из мировых лидеров в производстве БЦЖ, который более ста лет работает в области профилактики и лечения туберкулеза. Мы высоко ценим возможность объединения наших научных разработок с одним из мировых лидеров в производстве вакцин. Сочетание опыта обоих партнеров в области разработки вакцин действительно поможет продвинуться вперед в разработке новейшей противотуберкулезной вакцины на благо наиболее бедных слоев населения Земли».
Единственная противотуберкулезная вакцина (БЦЖ - аттенуированная вакцина из бацилл Кальметта-Герена), которая сегодня применяется в мире, была разработана более 80 лет тому назад. Противотуберкулезная вакцина особенно важна в регионах мира с высокой распространенностью туберкулеза, с высокой вероятностью заражения грудных детей и детей младшего возраста, контактирующих с больными. Хотя БЦЖ эффективно защищает маленьких детей от детских форм туберкулеза, для защиты подростков и взрослых от туберкулеза легких нужна более эффективная вакцина.
Профессор Поль-Анри Ламбер из Центра вакцинологии Женевского университета,
председатель оргкомитета консорциума TBVAC, согласен, что для эффективного контроля туберкулеза нужно создать новую или улучшенную вакцину, которая могла бы стать альтернативой или дополнением к БЦЖ. “Создание усовершенствованной противотуберкулезной вакцины десятилетиями оставалось нерешенной задачей, но в последние 15 лет был достигнут значительный прогресс, который как никогда приблизил нас к этой цели». – поясняет д-р Ламбер. «Результаты, полученные в доклинических исследованиях рекомбинантных белков-кандидатов на противотуберкулезную вакцину, обнадеживают. Я с большим оптимизмом отношусь к возможности создания новой противотуберкулезной вакцины с помощью такого подхода».
Ваш комментарий