Одобрение FDA нового противоопухолевого препарата «Bristol-Myers Squibb»
По сообщению компании «Bristol-Myers Squibb» от 17 октября, Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата IXEMPRA™ (иксабепилон), полусинтетического аналога эпотилона, в качестве средства для монотерапии у пациентов с метастатическим или местно-распространенным раком молочной железы в случае резистентности или рефрактерности опухоли к антрациклинам,
таксанам и капецитабину.FDA также одобрило применение IXEMPRA в комбинации с капецитабином для лечения пациентов с метастатическим или местно-распространенным раком молочной железы,
резистентным к антрациклинам, таксанам или в случае резистентности к таксанам при наличии противопоказаний к применению антрациклинов.IXEMPRA является ингибитором микротубул и принадлежит к классу антинеопластических средств — эпотилонов.
Ваш комментарий