Для перехода на GMP концерну "Белбиофарм" необходимо около 470 млн. долларов
Для полного перехода на систему сертификации лекарственных препаратов в соответствии с международным стандартом GMP (Good Manufactured Practice) предприятиям концерна "Белбиофарм" необходимо около 470 млн. долларов.
Об этом заявил 11 октября на пресс-конференции в Минске председатель концерна "Белбиофарм" Михаил Черепок.
По его словам, большинство предприятий концерна создавались еще во времена Советского Союза, поэтому для перехода на стандарт GMP необходима их реконструкция и техническое переоснащение, что требует серьезных финансовых затрат. Сегодня стандарту GMP соответствует участок производства готовых лекарственных средств в ампулах и флаконах РУП "Белмедпрепараты", два производственных участка Борисовского завода медицинских препаратов,
производство твердых желатиновых капсул на УП "Минскинтеркапс".По мнению директора Борисовского завода медицинских препаратов Александра Фандо, "очевидно, с задачей перейти к стандарту GMP к 2010 году предприятия не справятся". "Нам приходится выпускать дешевые препараты, поскольку цены на них формирует государство, поэтому рентабельность предприятий не позволяет осуществлять такие масштабные проекты",
— пояснил он. По его словам, выход из этой ситуации — либо кредит, либо субсидии государства, либо поиск инвестора.А.Фандо заметил, что стандарт GMP применяется в Европе и Америке прежде всего для защиты своих производителей от конкурентов. Вместе с тем, по его мнению, без соответствия международным стандартам вообще невозможен выход продукции на мировой рынок.
Генеральный директор РУП "Белмедпрепараты" Виктор Залесский также отметил, что GMP — "это элемент конкурентной борьбы". При этом он высказал уверенность, что белорусские медицинские препараты обладают высоким качеством и без соответствия GMP.
Ваш комментарий