Компания Genzyme Corporation начала клиническое исследование III фазы противоопухолевого препарата Clolar®

Американская компания Genzyme Corporation сообщила о начале клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Clolar® (Сlofarabine) для лечения острой миелоидной лейкемии. В нем примут участие 376 человек (из 100 центров США и Канады) в возрасте 60 лет и старше с неэффективной предшествующей терапией заболевания, которые будут получать Clolar® в доез 40 мг/м2/сут. в комбинации с Сytarabine или только Сytarabine. Первичной конечной точкой будут параметры общей выживаемости испытуемых. Компания находится в поиске новых показаний для применения Clolar®. В настоящее время он проходит клинические испытания I фазы у пациентов с солидными опухолями; планируется изучение его эффективности и при миелодиспластических синдромах. В 2005 г. FDA присвоило Clolar® 'сиротский' статус по показанию: применение у детей и подростков с острой лимфобластной лейкемией.