Hemofarm ударила заводом по ДЛО

В третьем квартале этого года сербская фармкомпания Hemofarm завершит строительство завода в Калужской области мощностью 1,5 млрд таблеток в год. Пять из шести препаратов, которые будут выпускаться на заводе, продаются в рамках программы дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО). Эксперты говорят, что перенос производства в Россию поможет Hemofarm избежать административных барьеров для импортеров лекарств, которые начинает вводить Минздравсоцразвития.

О том, что строительство завода Hemofarm завершится в третьем квартале 2006 года, рассказал министр экономики Калужской области Николай Любимов. Информацию подтвердил директор проекта Hemofarm в Обнинске Миломир Миятович. «Мощности завода составят 1,5 млрд. таблеток в год, с запуском рассчитываем удвоить наш нынешний объем продаж в России с $50 млн до $100 млн»,— сообщил Миятович.

О начале строительства завода компания объявила в 2004 году, предполагаемый объем инвестиций — $32 млн. По словам Миятовича, в Обнинске компания будет производить шесть дженериков: энзикс,

эналаприл, диклофенак, фамотидин, индапамид, раптенрапид. Первые пять препаратов реализуются компанией в рамках программы ДЛО.

Успех российского проекта Hemofarm будет зависеть именно от объема продаж в рамках ДЛО, говорит гендиректор «Верофарма» и исполнительный директор сети «36,6» Антон Парканский.

Впрочем, эксперты отмечают, что строительство завода в Обнинске поможет Hemofarm гарантировать объем поставок в ДЛО. В январе министр здравоохранения и социального развития Михаил Зурабов порекомендовал иностранным производителям переносить производства в Россию,

пообещав вскоре ввести барьеры для импортных лекарств. А вчера советник руководителя Росздравнадзора Михаил Гетьман заявил, что ведомство хочет ввести регистрацию лекарств, поставляемых в Россию, на российское юрлицо.

Гендиректор «Нижфарма» Андрей Младенцев называет решение ведомства грамотным: «Практика регистрации импортируемых препаратов на местные юрлица принята в Европе.

Сейчас, если потребитель недоволен качеством препаратов иностранного производства, представительства производителей в России не несут никакой ответственности».

Однако новые правила регистрации могут существенно подорвать бюджеты импортеров: по данным одного из участников фармрынка, затраты на регистрацию одного препарата могут составить от $12 тыс. до $44 тыс. Таким образом, нововведение Росздравнадзора обойдется импортерам в $100-400 млн.