Официальное заявление FDA о безопасности препарата "Крестор" (розувастатин)

В последнее время на ряде сайтов интернета прошла информация о возможном удалении препарата "Крестор" (розувастатин) с рынка. Сегодня мы предлагаем вашему вниманию официальное заявление FDA о безопасности препарата "Крестор" (розувастатин).

11 марта 2005 г. FDA cделало официальное заявление в отношении безопасности липидснижающего препарата "Крестор" (розувастатин). Как указано в заявлении FDA, все имеющиеся данные свидетельствуют о том, что частота развития побочных эффектов (например, мышечной токсичности) при использовании "Крестора" не отличается от других статинов.

Также отсутствуют доказательства того, что "Крестор" оказывает негативное влияние на функцию почек. Одновременно с утверждением FDA была проверена безопасность "Крестора" на более чем 12 тыс. больных, из которых 1,5 тыс. проходили лечение по меньшей мере в течение 2 лет.

В заявлении FDA выделило также основные преимущества "Крестора": он в 2-4 раза мощнее аторвастатина - предыдущего лидера по эффективности в этой группе - в плане снижения холестерина ЛПНП.

Кроме того, "Крестор"
(розувастатин) не взаимодействует с системой цитохрома, через которую метаболизируется множество лекарственных препаратов (например, эритромицин, кетоконазол и др.). В этом состоит важнейшее отличие "Крестора" от аторвастатина и симвастатина, у которых существует риск нежелательных лекарственных взаимодействий, приводящий в ряде случаев к развитию миопатии/рабдомиолиза.

И наконец, "Крестор" значимо повышает уровень антиатерогенных липопротеинов - холестерина ЛПВП ("хорошего" холестерина).