СПФО разъясняет вопросы введения маркирования фармпродукции
В связи с многочисленными вопросами, возникающими в отношении возможности введения маркирования фармацевтической продукции, СПФО разъясняет следующее: защита конкретной продукции, а также товаросопроводительных документов на нее специальными марками учетной информации с оплатой соответствующих расходов субъектами предпринимательской деятельности не может носить обязательного характера; история российского бизнеса уже имеет пример введения принудительного маркирования продукции специальными защитными знаками и последующей отмены данного административного барьера; рынок средств, применяемых для защиты продукции от подделок, является достаточно развитым и конкурентным; вопросы введения добровольных систем защиты продукции от подделок по закону не могут быть связаны с вопросами обязательного подтверждения соответствия (в виде обязательной сертификации или декларирования соответствия).
Согласно ст. 19 закона «О техническом регулировании» одним из принципов подтверждения соответствия является недопустимость подмены обязательного подтверждения соответствия добровольной сертификацией. Таким образом, устные разговоры о возможной альтернативной замене обязательной сертификации на «добровольное» маркирование продукции не имеют под собой легитимной основы. Таким образом, вопрос возможности и целесообразности маркирования своей продукции защитными знаками должен решаться каждым участником рынка добровольно и самостоятельно, а СПФО, со своей стороны, готов давать юридическую оценку всех официальных программ, предлагаемых в данной области.
Ваш комментарий