FDA одобрило препарат для лечения болезни Паркинсона
Израильская компания Teva получила одобрительное письмо от FDA на применение препарата Agilect (rasagiline mesylate). Это еще один шаг для получения компанией разрешения продавать препарат в США. FDA рекомендовало применение Agilect в качестве монотерапии при начальной стадии болезни Паркинсона и в сочетании с другими препаратами при лечении средней и тяжелой форм заболевания. Действие препарата основано на торможении распада допамина.
Ваш комментарий