О введении в действие национального стандарта “Правила производства и контроля качества ЛС”

Департамент госконтроля ЛС, ИМН и медтехники МЗ РФ письмом № 295-22/78 от 05.05.2004 извещает участников фармрынка РФ, а также отечественных и зарубежных производителей ЛС о введении в действие с 01.01.2005 г. национального стандарта “Правила производства и контроля качества лекарственных средств”, положения которого полностью соответствуют требованиям GMP ЕС. По поручению Минздрава России (во исполнение поручения Президента РФ № Пр – 1682 (п.5) от 12.09.2003) документ разрабатывался общественными организациями АСИНКОМ и АРФП.

www.pharmvestnik.ru