Латвия поставит заслон российским лекарствам, произведенным не по стандартам GMP
После вступления Латвии в Евросоюз из аптек исчезнут медикаменты, изготовленные на предприятиях, не имеющих сертификата GMP ("практика хорошего производства"). Под "статью" подпадают 262 наименования таблеток-мазей, в том числе выпущенные в России, Белоруссии и на Украине валидол, активированный уголь, цитрамон. 25 сентября Сейм отдал на рассмотрение комиссиям изменения к Закону "О фармации", предусматривающие создание особого списка "социальных" лекарств, то есть тех, что и без нужной "бумажки" могли бы оставаться в продаже после 1 мая 2004 года.
Практически все западные фармизготовители давно работают по правилам GMP. Суть аббревиатуры проста: это гарантия для пациентов в том, что препарат качественный, безопасный, проверенный, изготовлен в отличных производственных условиях. Вступая в единое экономическое пространство, строгим европейским нормам должны следовать и мы. Поэтому присутствие в аптеках пилюль, изготовленных на фабриках, не имеющих заветного сертификата, недопустимо.
Удельный вес "проблемных" лекарств в общем объеме невелик: из 4600 наименований, зарегистрированных в Государственном регистре, препараты из России, Украины и Белоруссии составляют всего 262,
Пять депутатов Сейма — Виталий Орлов, Александр Голубов, Леопольд Озолиньш, Сергей Федоров и Андрей Клементьев — выступили с предложением внести изменения в Закон "О фармации", призванные решить острую проблему. "Необходимо создать особый список медикаментов под условным названием "социальный", — отметил г-н Орлов. — Директивы ЕС позволяют распространение препаратов без сертификата GMP в странах-участницах, если это в национальных интересах". Документ вчера был отдан на рассмотрение комиссиям, и шанс дойти до окончательного чтения, по мнению депутата, у поправок есть. "Суть проблемы понимают все, до мая следующего года времени предостаточно, поэтому я надеюсь на положительное решение", — сказал он.
А вот президент Латвийского общества фармацевтов Айгар Эниньш считает, что "подобные изменения ни к чему хорошему не приведут". Принятие поправок, на его взгляд, возможно лишь в том случае, "если победят популистские идеи". Довольно пессимистичны в высказываниях и чиновники. Так, директор Департамента фармации Минблага Юрис Бундулис уверен: дешевые препараты из России — явление временное, поскольку тамошнее законодательство обязывает производителей перейти на стандарты GMP с 2005 года. Так как это удовольствие требует огромных инвестиций, то и цены на лекарства обязательно повысятся.
Ваш комментарий