Государственный контроль эффективности и безопасности лекарственных средств
Приказ Минздрава РФ от 28.05.2003 № 223 "Об утверждении положения о порядке проведения государственного контроля эффективности и безопасности лекарственных средств на территории Российской Федерации" зарегистрирован в Минюсте РФ 03.06.2003 под № 4633.
Положение о порядке проведения государственного контроля эффективности и безопасности лекарственных средств на территории Российской Федерации распространяется на физических и юридических лиц, являющихся субъектами обращения лекарственных средств. Установлено, что государственный контроль эффективности безопасности лекарственных средств осуществляется в форме предрегистрационной и пострегистрационной экспертизы с использованием документальных, лабораторных и клинических данных. Определен порядок проведения каждого из этапов государственного контроля. Кроме того, в приложении к Положению приведен перечень документов и данных, представляемых заявителем для проведения экспертизы.
Ваш комментарий