Препарат компании Tanox для лечения СПИДа получил статус "быстрого рассмотрения" FDA
Биотехнологическая компания Tanox Inc. (TNOX) объявила о том, что ее экспериментальный препарат, предназначенный для лечения СПИДа, получил статус "быстрого рассмотрения" Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Такой статус обычно получают перспективные препараты, предназначенные для лечения заболеваний, угрожающих жизни пациентов, при отсутствии других разрешенных к применению препаратов. В рамках такого статуса FDA рассматривает данные клинических испытаний по мере их поступления, в то время как стандартная процедура предусматривает рассмотрение полных данных клинических испытаний.
Препарат, которому присвоен шифр TNX-355, является одним из представителей нового класса препаратов, называемых ингибиторы проникновения вирусов. Компания надеется, что препарат может оказывать воздействие на вирус иммунодефицита человека, показавший резистентность к обычной антивирусной терапии.
Ваш комментарий