Приказ Минздрава РФ № 267 от 19.06.2003 ''Об утверждении правил лабораторной практики''

Приказ Минздрава РФ № 267 от 19.06.2003 "Об утверждении правил лабораторной практики" зарегистрирован в Минюсте РФ 25.06.2003 под № 4809.

Установлены требования к организации, планированию и проведению доклинических исследований лекарственных средств, включающих в себя комплекс экспериментальных исследований с целью получения научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности лекарственных средств.

Определен порядок проведения государственного контроля доклинических исследований лекарственных средств, осуществляемого Минздравом РФ во взаимодействии с ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения", Фармакологическим комитетом Минздрава РФ, а также иными подведомственными научно-исследовательскими организациями, институтами, лабораториями, входящими в систему государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.

Установлены требования к оформлению результатов доклинических исследований лекарственных средств.

ИА "Консультант", г. Екатеринбург

Источник: Pharmindex.ru