У детей больных тяжелой спинальной мышечной атрофией появились шансы выжить

Тяжелая спинальная мышечная атрофия (Severe spinal muscular atrophy - SMA) – заболевание моторных нейронов спинного мозга поражающее детей первого года жизни. При этом заболевании ребенок часто не в состоянии даже сидеть без поддержки.

Продолжительность жизни при SMA в среднем составляет менее 2- х лет. Эффективное лечение SMA в настоящее время отсутствует. Рилузол (Riluzole) – лекарственное средство, применяемое при лечении амиотрофического латерального склероза – другого тяжелого заболевания моторных нейронов. Исследователи из Орегонского Университета Наук о Здоровье (Oregon Health Sciences University) решили применить рилузол для лечения SMA.

Первичные клинические испытания проведены у шести пациентов больных SMA. Контрольную группу составили три пациента со SMA, которые получали плацебо. Три из шести пациентов получавших рилузол (им сейчас 5 лет) до сих пор живы, хотя их двигательная активность практически отсутствует. Ученые считают, что данные исследования носят предварительный характер и должны быть продолжены.

Источник информации: New Therapy for Deadly Childhood Disease Ivanhoe.com http://www.ivanhoe.com/newsalert/.


Источник: Medafarm.ru