Генетические болезни можно в прямом смысле слова уничтожить в зародыше

Стволовые клетки позволяют излечивать считавшиеся ранее неизлечимыми болезни не только у больных, но и у их еще не родившихся потомков. К такому заключению пришли эмбриологи из Королевского колледжа Лондона, разработавшие уникальный метод генетической модификации полипотентных стволовых клеток.

В серии экспериментов, проведенных на лабораторных мышах, ученые применили для изменения генома стволовых клеток так называемый метод РНК-интерференции, позволяющий селективно инактивировать отдельные гены. Затем они ввели стволовые клетки с модифицированным геномом в мышиные эмбрионы и имплантировали последние в матки самок. Исследование ДНК родившихся мышат показало, что в их геноме наблюдаются те же самые изменения, что и во введенных им стволовых клетках. У следующего поколения мышей также сохранились все изменения генома.По мнению исследователей, разработанный ими метод модификации генома млекопитающих на стадии эмбриона может быть использован для лечения ряда передающихся по наследству заболеваний. Тем не менее, по мнению ряда ведущих специалистов в области генетики и эмбриологии, вмешательство в строение эмбриона может привести к самым неблагоприятным последствиям, что не позволяет надеяться на внедрение нового метода в клиническую практику.

Источник: medvestnik.ru