Опубликованы результаты исследований I фазы вакцины против лихорадки Эбола

Вакцина против лихорадки Эбола совместной разработки GlaxoSmithKline и Национальных институтов здравоохранения США (NIH) успешно прошла I фазу клинических исследований. Об этом свидетельствуют результаты, опубликованные в New England Journal of Medicine. 

В исследовании приняли участие 60 здоровых волонтеров, которым ввели по одной дозе экспериментальной вакцины ChAd3 в различной дозировке: 1×1010 вирусных частиц, 2.5×1010, 5×1010. Безопасность препарата оценивалась после завершения 4-х недельного периода наблюдения за добровольцами. Также ученые оценивали показатели выработки антител к вирусу лихорадки Эбола. 

Как говорится в отчете КИ, в любой концентрации вакцина оказалась безопасной для добровольцев. Побочное действие, лихорадка, было отмечено только у двух человек. Наибольшая выработка антител к вирусу наблюдалась у волонтеров, привитых высококонцентрированной вакциной. 

Полученные результаты говорят о высокой перспективности профилактического средства. Hанее на этой неделе стало известно об отправке в Либерию первых 300 доз вакцины против лихорадки Эбола. Всего в КИ III фазы вакцины ChAd3 примут 30 тыс. человек.