Препарат для лечения гемофилии разработки Baxter будет производиться на мощностях Biocad

Компания Biocad заключила производственное соглашение с Baxter о локализации производства рекомбинантного фактора свертывания крови VIII последнего поколения, произведенного без использования альбумина и белков плазмы, сообщается в пресс-релизе, поступившем в распоряжение редакции Remedium. 

В рамках подписанного договора Baxter передаст компании Biocad производственные технологии для локализации стадий производства лекарственной формы, упаковки и завершающих стадий производства препарата Адвейт. 

Соглашение действительно на срок в десять лет, с возможностью дальнейшего  продления. Помимо передачи технологической и интеллектуальной экспертизы в ходе реализации партнерства компания Baxter осуществит дополнительные прямые инвестиции в размере около 30 млн долларов США. На протяжении срока действия партнерства также будут осуществляться последующие прямые инвестиции. 

Ожидается, что процесс переноса стадий производства лекарственной формы, упаковки и завершающих стадий производства препарата для нужд российского здравоохранения будет полностью завершен к первой половине 2018 года. 

В настоящее время в России диагностировано около 5,8 тыс. пациентов с гемофилией А,  большинство из них получают терапию препаратами плазматического фактора свертывания VIII. По оценкам экспертов, еще около 2 тыс. случаев гемофилии А не официально не установлено.