Мутировавший ген защиты от рака может вызывать некроз

Хорошо известный медицине ген p53, играющий одну из ключевых ролей в защите от развития раковых опухолей, при изменении под воздействием определенных факторов может приводить к ишемическому инсульту – с таким заявлением недавно выступили британские ученые. 

Ген p53 часто также называют “стражем генома”, поскольку в его основные функции входит отслеживание клеток с поврежденными ДНК и блокирование их распространения. Сегодня он считается ключевым супрессором онкологических заболеваний, однако более чем в 60% раковых опухолей после их развития начинается мутирование этого гена, в результате чего он перестает выполнять защитные функции для организма, и лишь способствуют ослаблению здоровья. 

Группа исследователей выявила неожиданную критическую функцию гена р53, заключающуюся в активизации некроза, необратимой формы отмирания тканей,

которая происходит во время окислительного стресса и ишемии. В свою очередь это вызывает катастрофические потери тканей. “Мы выявили неожиданные и критические функции гена р53 при его мутации в плане активизации некротических процессов. В ответ на окислительный стресс в нормальных здоровых клетках, ген р53, накапливается в митохондриях и вызывает открытие пор на их внутренней мембране, что приводит возникновению дисбаланса электрохимического градиента и некрозу клеток" – отмечают авторы исследования. 

Новое исследование хоть и является достаточно сложным для понимания, однако демонстрирует, что при распространении раковых опухолей отдельные функции организма начинают оказывать негативное влияние на общее состояние здоровье. Развитие некроза может в свою очередь привести к ишемическому инсульту, а также оказать негативное влияние на здоровье иным образом. Для подавления активности данного гена после его мутации исследователи рекомендуют медикам применять ингибиторы, такие как циклоспорин, которые помимо всего прочего помогают снизить риск развития ишемического инсульта у онкологических пациентов. Вместе с тем первоначально обязательным является выявление факта мутации гена p53, поскольку в ином случае использование ингибиторов будет приносить негативный эффект.