Ген тяжелой болезни почек защищает от сонной болезни

Ген, защищающий африканцев от сонной болезни, в 4 раза повышает их предрасположенность к тяжёлому заболеванию почек.

Об этом сообщила группа американских и бельгийских исследователей из медицинской школы при Гарвардском университете, медицинского центра "Бет Израиль" и Брюссельского свободного университета.

Эта находка может вывести к созданию новых методов лечения и даже мер профилактики данного заболевания.

Более 30% афроамериканцев являются носителями хотя бы одной копии гена, получившего название APOL1, пишут учёные в журнале "Наука" (Science),

а для людей, несущих две копии гена риск заболевания в 10 раз выше обычного.

Два варианта гена APOL1 - G1 и G2 - отвечают за развитие двух форм заболевания почек.

Любопытно, что ситуация с генами, защищающими от сонной болезни, напоминает таковую с серповидноклеточной анемией, которая также чаще встречается у чернокожих. У лиц, имеющих одну копию гена серповидноклеточной анемии, риск заразиться малярией ниже, чем у среднего человека, но если копии гена две, то вместе с защитой от малярии их носитель приобретает тяжёлое и часто смертельное заболевание крови.

Как показали лабораторные исследования, белок, кодируемый обоими вариантами гена APOL1, губителен для простейшего Trypanosoma brucei rhodesiense, вызывающего африканскую сонную болезнь.

Abbottgrowth.ru