Генная мутация может быть ключевой при шизофрении
Генетическая мутация, связанная с шизофренией, кажется, разрушает коммуникацию между двумя областями мозга, которая, как полагают, ответственна за память, и может быть основной причиной заболевания, предположили американские ученые в он-лайновом выпуске «Nature».
Исследование обнаружило, что генетическая мутация, известная как 22q11 делеция, и часто встречаемая у пациентов с шизофренией, препятствует коммуникации между гиппокампом и префронтальной корой.
«Мы показываем, что эта специфическая генетическая мутация разрушает коммуникацию между двумя данными мозговыми областями, и таким образом вызывает нарушение когнитивных функций», - сказал доктор Джошуа Гордон (Joshua Gordon) (Columbia University in New York).
«Этот шаг - первый, в идентификации нарушений в данных областях мозга, с пониманием,
«Мы связали эти дефициты и с определенной генетической мутацией, и непосредственно с поведением», - добавил он.
В исследовании доктор Гордон и коллеги оценили у здоровых мышей и мышей с генной мутацией с помощью теста на проверку способности запоминать, и сделали запись мозговой активности животных.
Мыши должны были ориентироваться в лабиринте, и помнить направление, из которого они пришли, и затем направиться в противоположную сторону, чтобы получить награду.
Успешное завершение задачи здоровыми мышами потребовало, чтобы гиппокамп и префронтальная кора сотрудничали.
«Мы могли видеть, что мыши, несущие мутацию шизофрении, были не в состоянии синхронизировать свою деятельность до той же самой степени», - сказал доктор Гордон.
Доктор Гордон отметил, что, хотя исследование показало проблемную коммуникацию между двумя мозговыми областями у животных с генной мутацией, необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, имеют ли место те же самые закономерности для людей, несущих мутацию.
Ваш комментарий