Сравнение порошкообразной и таблетированной формы мизопростола при прерывании беременности
В Тайланде провели исследование по изучению длительности процедуры прерывания беремености и наличию побочных эффектов при применении порошкообразной и таблетированной формы 600 мкг мизопростола. Исследователи пришли к выводу, что подъязычный прием порошкообразной формы мизопростола не повышает эффективности проведения процедуры прерывания беременности при анэмбрионии или замершей беременности в сравнении с приемом сублингвальной таблетированной формы препарата.В исследование вошли 54 беременные женщины на сроках до 13 недель беременности с установленной анэмбрионией или замершей беременностью.
Проведение прерывания беременности проводили с помощью мизопростола. Одна группа получала сублингвально таблетированную форму препарата (28 человек), другая группа - сублингвально порошкообразную форму препарата (26 человек). Оценка проведения прерывания беременности проводилась с помощью ультразвукового исследования через 48 часов от момента приема препарата. Полный аборт произошел в 34,6% случаев в группе принимавших порошкообразную форму препарата, в другой группе полный аборт произошел в 32,1% случаев. Продолжительность прерывания беременности в группах, принимавших порошкообразную форму препарата и таблетированную, составила соответственно 34,7+/-18,8 и 36,9+/-17,7. Не было выявлено никакого существенного различия по вышеуказанным параметрам между группами.Arch Gynecol Obstet. 2009.
Ваш комментарий