Риск врожденных сердечно-сосудистых нарушений и прием пароксетина беременными

В нескольких исследованиях 2005-2006 года было отмечено повышение частоты врожденных кардио-васкулярных дефектов, связанных с использованием матерями этих детей при беременности препарата пароксетин в сравнении со случаями, когда использовались другие антидепрессанты. В своем исследование ученые поставили цель определить, имелась ли связь приема пароксетина в первом триместре беременности с выявлением врожденной сердечно-сосудистой патологии.

В своем исследовании ученые поставили цель определить, имелась ли связь приема пароксетина в первом триместре беременности с выявлением врожденной сердечно-сосудистой патологии. Авторы исследования собрали мировые данные установленных случаев применения пароксетина в первом триместре беременности и сравнили их с когортой детей,

чьи матери не принимали Пароксетин. В результате авторы получили данные по 1174 новорожденным. Ученые, проводившие это исследование, также связывались с авторами публикаций, посвященных применению антидрессантов у беременных и уточняли количество женщин, принимавших пароксетин и количество врожденной сердечно-сосудистой патологии у их детей. Уровень сердечной патологии детей в группе как принимавших пароксетин, так и не принимавших данный препарат, был одинаков и составил 0,7%. Уровень сердечной патологии по даным опубликованных ранее исследований (2061 случай) составлял 1,5%. В заключении исследователи пришли к выводу, что прием Пароксетина в первом триместре беременности, скорее всего, не связан с возникновением врожденной седечно-сосудистой патологии, так как уровень врожденной сердечно-сосудистой патологии среди более 3000 новорожденных детей был сопоставим с уровнем сердечно-сосудистой патологии в популяции, то есть около 1%.

Am J Psychiatry. 2008 Apr.

Здоровье девочки