Ассоциированные с холестерином варианты генов являются предикторами сердечно-сосудистого риска

Американские исследователи выявили девять отдельных полиморфизмов нуклеотидов, которые ассоциированы с уровнями ЛПВП и ЛПНП, и в комбинации являются достоверными предикторами риска развития сердечно-сосудистых событий.

Sekar Kathiresan (Harvard Medical School, Бостон, Массачусетс, США) проанализировали влияние девяти отдельных полиморфизмов нуклеотидов (АПОВ, кластера АРОЕ, , HMGCR, LDLR, PCSK9, ABCA1, CETP, LIPC, LPL) на уровни ЛПНП и ЛПВП в когорте 5414 участников шведского исследования MDCS.

На основе влияния девяти отдельных полиморфизмов нуклеотидов на уровни ЛПНП и ЛПВП было проведено ранжирование генотипов в зависимости от количества вредных аллелей,

приводящих к повышению уровней ЛПНП и ЛПВП.

От группы с наименьшим показателем генотипа к группе с наибольшим количеством вредных аллелей исследователи выявили увеличение холестерина ЛПНП со 152 мг/дл (3,

9 ммоль/л) до 171 мг/дл (4,4 ммоль/л) и снижение холестерина ЛПВП с 60 мг/дл (1,6 ммоль/л) до 51 мг/дл (1,3 ммоль/л).

Исследователи наблюдали за участниками в среднем в течение 10,6 года и обнаружили, что частота первого сердечно-сосудистого события,

включавшая инфаркт миокарда, ишемической инсульт, смерть от ИБС, увеличивалась с 3.1 до 11,0 на 1000 пациенто-лет от группы с наименьшим количеством отрицательных аллелей к группе с наибольшим количеством отрицательных аллелей.

N Engl J Med 2008; 358: 1240-1249.

Cardiosite.ru