Кардиологи опознали критический генный фактор в сердечных заболеваниях

Критический генетический фактор в контроле многих аспектов сердечной функции был открыт учёными Института сердечно-сосудистой болезни /Гледстоун, США/. Кардиологи успешно удалили генетический фактор, названный микроРНК, у животных, чтобы понять роль, которую он играет в сердечно-сосудистом дифференцировании и развитии.

МикроРНК действует как "выключатель", чтобы точно настроить уровни важных белков в клетках. Учёные удалили ген, ответственный за одну микроРНК в мышах, и исследовали эффекты её потери на сердце. Они сосредоточились на изучении специфической микроРНК, miR-1-2, которая была активна именно в сердце. Оказалось, что потеря miR-1-2 затрагивала много функций в сердечной деятельности, включая сердечный морфогенез и контроль числа клеток в сердце.

После этого у половины мышей развивались самые общие и присущие также и человеку врожденные сердечные дефекты. Эксперимент показал, что miR-1-2 влияет и на регулирование биения сердца. Нарушения сердечного ритма часто вызывают внезапную смерть.

Потеря miR-1-2 также вызвала расстройство управления деления клетки сердца.

Это - очень важное открытие по словам специалистов, поскольку сердечные клетки не делятся, а когда происходит сердечный приступ, клетки умирают и не могут быть заменены. Понимание, как происходит деление клетки в сердце, может привести к созданию способов возвращения их или замены на стволовые клетки, чтобы восстановить повреждения в сердце.

Наконец, группа исследователей видела все гены, которые затрагивает микроРНК. Каждая микроРНК, как известно, управляет больше, чем одним геном. Учёные использовали геномные тестирования, чтобы исследовать все гены, которые были включены в потерю miR-1-2. Эта информация поможет определять глобальную картину контроля микроРНК.