Перспективы лечения синдрома Дауна
Синдром Дауна - врожденная генетическая аномалия, причины которой кроются в наличии одной лишней 21-й хромосомы. По мнению группы ученых из ведущих медицинских центров Британии, именно в 21-й хромосоме находится ген, ответственный за синтез вещества миоинозитола (myo-inositol), повышенное содержание которого было выявлено в тканях головного мозга людей, страдающих болезнью Дауна.Результаты исследования, опубликованные в декабрьском номере журнала Archives of General Psychiatry, свидетельствуют о том, что задержка в интеллектуальном развитии детей с синдромом Дауна может быть связана с повышенной концентрацией миоинозитола в области гиппокампа - участка головного мозга,
ответственного за обработку и запоминание полученной информации.В настоящее время ученые под руководством профессора Деклана Мерфи (Declan Murphy) пытаются найти способ нормализовать концентрацию миоинозитола в мозге больных.
Результаты проливают свет на истоки и причины болезни Дауна. Однако полученные данные не дают оснований надеяться на появление эффективных методов коррекции последствий врожденного заболевания в ближайшее время,
поэтому медикаментозное лечение синдрома Дауна остается делом будущего.Arch Gen Psychiatry. 2005;62:1293.
Ваш комментарий