В2-симпатомиметики, антихолинэргические препараты, антагонисты H1-рецепторов для гистамина не обладают протективным свойством при позднем астматическом ответе

В двойное-слепое перекрестное исследование включено 87 пациентов с аллергической бронхиальной астмой, характеризующихся изолированной формой позднего аллергического ответа на различные ингаляционно водимые аллергены, подтвержденного данными спирографии (оценивался объем форсированного выдоха за 1 с). Больные были произвольно разделены на 4 группы с целью проведения провокационных тестов с аллергенами и оценки эффективности различных препаратов.

Выделены следующие группы:

• Группа I (n=21) - назначался кромогликат (4 раза в день по 2 вдоха (x 5 мг), суточная доза - 40 мг) и недокомил натрия (4 раза в день по 2 вдоха (x 2 мг), суточная доза - 16 мг).
• Группа II (n=28) - назначался беклометазон дипропионат (4 раза в день по 2 вдоха (x 100 мкг), суточная доза - 800 мг), будесонид (4 раза в день по 4 вдоха (x 50 мкг), суточная доза - 800 мкг) и флутиказон (4 раза в день по 4 вдоха (x 50 мкг),
  суточная доза - 800 мкг). В целом, беклометазон и будесонид получали 14 человек, будесонид и флутиказон - также 14 человек.
• Группа III (n=18) - назначался сальбутамол (4 раза в день по 2 вдоха (x 100 мкг), суточная доза - 800 мкг) и ипратропиум бромид (4 раза в день по 2 вдоха (x 20 мкг), суточная доза - 160 мкг).
• Группа IV (n=20) - получала цетиризин (10 мг х 1 раз в день per os) и лоратадин (10 мг х 1 раз в день per os).

Таким образом,

Полученные результаты демонстрируют существенный протективный эффект кромогликата и глюкокортикоидов при позднем астматическом ответе, обусловленном введением аллергена. В₂-симпатомиметики,

Ossekoppele R., Pelikan Z., Van Stigt H.S., Van Oers J.A.H.The late asthmatic response to allergen challenge [LAR] and its pharmacologic modulation // Allergy 1999; 54/Suppl.52, 149, Abs. P.298. EAACI. 03-Jul-1999. Brussels. Belgium.