Асоприснил (J867) - новый селективный модулятор прогестероновых рецепторов (СПРМ), проявляющий свойства агониста и антагониста и тканеспецифические качества
Chwalisz K и соавт. провели исследование по изучению дозозависимого влияния асоприснила у 60 женщин в пременопаузе. Пациенткам с началом менструального цикла назначался новый препарат в дозе 5 мг/сут, 5 мг дважды в день, 10 мг/сут, 25 мг/сут, 25 мг дважды в день и 50 мг дважды в день (8 женщин) или плацебо (2 женщины) в течение 28 дней. Концентрация прогестерона, свидетельствовавшая о лютеинизации, определялась как хотя бы однократное определение уровня прогестерона во вторую фазу более 3,5 нг/мл.
В результате было показано, что асоприснил пролонгировал менструальные циклы в дозах более 10 мг/сут, снижал уровень периовуляторного эстрадиола, но не ниже уровней фолликулярной фазы. Уровни кортизола и пролактина оставались на прежнем уровне. Препарат хорошо переносился. Таким образом, асоприснил подавлял менструации в дозе более 10 мг/сут вне зависимости от влияния на концентрации прогестерона в лютеиновую фазу, свидетельствующих о лютеинизации. Это вызывает аменорею, прежде всего из-за влияния на эндометрий при отсутствии воздействия на уровень эстрогенов.
Ваш комментарий