В связи с явным преимуществом антагонистов кальция перед бета-блокаторами, посвященная гипертонии часть исследования ASCOT (Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial) была прекращена досрочно

"Это хорошая новость для многих гипертоников", полагают д-р Bjorn Dahlhof (Университетская Клиника Salgrenska, Ostra, Швеция) и д-р Peter Sever (Imperial College, Лондон, Великобритания). Исследование ASCOT стало крупнейшим европейским проспективным рандомизированным клиническим испытанием, посвященным проблеме артериальной гипертонии. В нем сравнивались антагонист кальция амлодипин (5/10 мг), в виде монотерапии и в сочетании с ингибитором АПФ периндоприлом (4/8 мг), с бета-блокатором атенололом (50/100 мг), в виде монотерапии или в комбинации с тиазидным диуретиком бендрофлюметазидином (1.25/5 мг). Артериальное давление (АД) у исходно нелеченных участников достигало не менее 160/100 мм рт. ст.

, у уже получающих лечение больных - не ниже 140/90 мм рт. ст. Все пациенты имели не менее трех из 11 факторов сердечно-сосудистого риска. Целевым АД считались 140/90 мм рт. ст. Первичными конечными точками были нефатальный инфаркт миокарда и фатальная ИБС. Планировалось продолжать наблюдение в течение 5 лет, до 2006 г., либо до регистрации 1150 первичных конечных точек. Однако уже 18 ноября 2004 г. было принято решение о досрочном прекращении исследования, ввиду очевидных преимуществ терапии антагонистами кальция. Окончательные результаты исследования будут представлены в марте 2005 г.

В исследовании ASCOT также имелась гиполипидемическая часть, где сравнивались аторвастатин и плацебо у 10305 гипертоников с дислипидемией, получавших анитигипертензивные средства. Эта часть также была прекращена досрочно, в 2003 г., вследствие явных преимуществ терапии статинами перед плацебо.

Imperial College London.

Cardiosite.ru