26.09.05

Санофи-Авентис обнародовала результаты промежуточного анализа

Международная группа по изучению рака молочной железы (BCIRG) и группа Санофи-Авентис (Sanofi-Aventis) обнародовали результаты промежуточного анализа эффективности, полученные в исследовании III фазы. Результаты показали, что две схемы химиотерапии на основе Таксотера (TAXOTERE) в сочетании с Герцептином (HERCEPTIN) достоверно увеличивают период жизни до рецидива опухоли безрецидивную выживаемость

23.09.05

Старый препарат против болезни Хантингтона

Антибиотик Clioquinol, запрещенный к применению в США еще в 1971 г., может помочь в лечении болезни Хантингтона. Невропатолог из Медицинского центра при Управлении по делам ветеранов (Сан-Франциско) д-р С. Масса в ходе опытов на мышах и клеточных культурах установил, что препарат блокирует генетическую активность заболевания

23.09.05

Новодвинская центральная городская больница получила ценный подарок

Руководитель компании «Ланг Реглер» Й. Тиль вручил зав. детской поликлиникой Э. Клятешевой комплекты костюмов и халатов для медработников и офтальмоскоп. Новый офтальмоскоп позволяет проводить диагностику и лечение заболеваний органов зрения у детей на ранних стадиях

23.09.05

Sanofi – Aventis получил контракт на поставку вакцины в США

Французская компания Sanofi – Aventis получила заказ на поставку в США вакцины от птичьего гриппа на сумму 100 млн долл. США. Заказ на антивирусный препарат Relenza (zanamivir) получила также GSK (2,8 млн долл.). Действия американского правительства являются частью плана по созданию запаса вакцины и антивирусных ЛС

23.09.05

Sun Pharma покупает предприятие в США

Пятая по величине индийская фармкомпания Sun Pharma подписала соглашение с Valeant Pharmaceuticals International о покупке предприятия в г. Брайан (штат Огайо, США). Финансовые условия сделки не разглашаются. По словам директора Sun Pharma Д. Шангви, приобретение предприятия в США даст компании возможность ускорить вывод дженериков на американский рынок, а также активизировать распространение на территории США кремов и мазей

23.09.05

Merck KGaA приобретает бизнес в Испании

Немецкая компания Merck KGaA через свое подразделение в Испании Merck Genericos SL приобрела фармкомпанию Prasfarma у Almirall Prodesfarma SL. Сумма сделки, которую планируется завершить до конца т.г., составляет 20 млн евро. Объем продаж Prasfarma в 2004 г. составил 13 млн евро, включая 2 млн прибыли от контрактного производства

22.09.05

Рабочий визит Председателя МГК СНГ В. Дмитриева в Украину

Рабочий визит Председателя Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества ЛС, ИМН и медтехники государств-участников СНГ, заместителя директора ФГУ НЦ ЭСМП В. Дмитриева в Украину состоялся 17-18 сентября. В ходе визита состоялась встреча с директором Государственного фармакологического центра МЗ Украины В.Чумаком

22.09.05

1-я конференция «Качественное использование лекарств и фармаконадзор» в Казани

В Казани 12-14 октября Минздрав Республики Татарстан и Казанская госмедакадемия последипломного образования проводят 1-я конференцию «Качественное использование лекарств и фармаконадзор» с международным участием, приуроченную к 20-летию организации кафедры клинической фармакологии и фармакотерапии КГМА

22.09.05

ООО «ПИК-ФАРМА» проводит презентацию препарата

ООО «ПИК-ФАРМА» является российской инновационной компанией, работающей на фармацевтическом рынке уже 10 лет. Компания разрабатывает и выпускает лекарственные препараты, позволяющие человеку максимально использовать интеллектуальные и физические возможности

22.09.05

В компании «Никомед» новый PR-директор

Георгий Константинович Соустин назначен директором по связям с общественностью и коммуникациям представительства компании «Никомед» в России и СНГ. Г. Соустин родился в 1976 г. в г. Калининграде Московской области (сейчас г. Королев), окончил в 1998 г. Московский государственный университет леса по специальности «лингвист-переводчик», позже получил дополнительное образование в МИПК МГТУ им. Н.Э. Баумана в области маркетинга

22.09.05

Подана заявка на одобрение препарата sorafenib в Европе

Немецкая компания Bayer и ее американский партнер Onyx Pharmaceuticals подали заявку на одобрение в Европе препарата для лечения рака почек sorafenib. Препарат будет рассматриваться по централизованной схеме одобрения ЛС, что позволит компаниям в случае положительного решения продавать его во всех странах ЕС

21.09.05

Новинки фармацевтической отрасли на выставке «Аптека 2005»

С 25 по 28 октября в СК «Олимпийский» пройдет 12-ая Международная специализированная выставка «Аптека 2005». Участники выставки – это лидеры фармацевтической отрасли, представляющие на выставке новые технологии и разработки. Мы продолжаем рассказывать Вам, что же нового Вы сможете увидеть на выставке «Аптека-2005»

21.09.05

С сегодняшнего дня изменились правила ввоза и вывоза лекарств

В соответствии с Постановлением Правительства РФ №438 от 16.07.2005 г. «О порядке ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения» с сегодняшнего дня ввоз на территорию России зарегистрированных лекарственных средств и фармацевтических субстанций, предназначенных для медицинского применения и указанных в приложении к постановлению, осуществляется на основании лицензии, выдаваемой Минэкономразвития России

21.09.05

Опыт гомеопатии в Рязани

В № 29 «ФВ» опубликована тема номера «Российский гомеопатический рынок». В продолжение темы – об опыте гомеопатии в Рязани. Впервые гомеопатический отдел открылся в городе в 1991 г. в аптеке № 137. В 1992 г. был оборудован кабинет врача-гомеопата. Так началось развитие гомеопатического и антигомотоксического лечения в Рязани

21.09.05

Новая книга издательства «Литтерра»

В сентябре 2005 года в Издательстве «Литтерра» вышла книга «Фармацевтический маркетинг. Принципы, среда, практика». Авторы книги д-р Микки Смит, директор Центра фармацевтического маркетинга и менеджмента в Школе фармации Университета штата Миссисипи

21.09.05

Неудача Pfizer

FDA не разрешило применять препарат Oporia (lasofoxifene) компании Pfizer для лечения остеопороза. Причина отрицательного решения не поясняется. Представитель Pfizer отказался давать какие-либо комментарии до выхода официального пресс-релиза. Компания пересмотрит свою заявку в FDA и примет соответствующие меры

21.09.05

Консультативный совет FDA не рекомендует одобрение препарата Xinlay

Консультативный совет FDA не рекомендовал управлению дать положительное заключение в отношении противоопухолевого препарата Xinlay (atrasentan) компании Abbott Laboratories, предназначенного для лечения прогрессирующего рака простаты с метастазами в кости

20.09.05

О контроле качества вспомогательных веществ

Росздравнадзор письмом № 01И-343/05 дал разъяснения по вопросу определения термина «вспомогательные вещества». Последние представляют собой вещества органической и неорганической природы, используемые в процессе производства готовых лекарственных форм для придания им необходимых свойств

20.09.05

«Фармацевтическая логистика 2005. Повышение эффективности в цепи поставок лекарственных средств»

20.09.05

В. Путин заинтересовался поправками в закон «О лекарственных средствах»

Президент России В. Путин направил председателю Госдумы Б. Грызлову письмо с просьбой исключить из законопроекта «О внесении изменений и дополнений в федеральный закон «О лекарственных средствах», который уже прошел первое чтение, четыре самых скандальных пункта: об отмене торговых наименований дженериков, выписке врачами рецептов только по международным непатентованным наименованиям, госрегулирования отпускной цены на лекарства и прямом импорте