Педиатрия-Дифференциальная диагностика желтух у детей
Дифференциальная диагностика желтух у детей
URL
Синдром желтухи у детей возникает при ряде патологических заболеваний и состояний.
Все желтухи делятся на 3 большие группы:
1. Надпеченочные желтухи - связаны с повышенным распадом эритроцитов (гемолизом), когда печеночная клетка не способна утилизировать, коньюгировать и экскретировать образованный билирубин.
2. Печеночные желтухи (паренхиматозные). Связаны непосредственно с воспалительным процессом в печеночной ткани. В качестве классического примера можно привести вирусные гепатиты, пигментные гепатозы.
3. Подпеченочные желтухи (механические желтухи). Возникают в основном при различной соматической патологии - гастродуоденальная патология, опухоли, камни желчных путей и т.д. бывают при паразитарных заболеваниях.
Гепатоциту принадлежит достаточно большая роль в билирубиновом
обмене:
· Захват из кровяного русла непрямого билирубина (очень токсичного).
· На уровне самой клетки происходит сложный процесс транспорта
билирубина, к числу которых относится белок лигандин.
· Сложным процессом является процесс коньюгации билирубина - связывания
билирубина с глюкуроновой кислотой - глюкуронирование. Процесс
происходит в присутствии фермента - глюкоронилтрансферазы. У некоторых
людей наблюдается дефицит этого фермента.
· Экскрекция в желчный капилляр связанного, обезвреженного, коньюгированного
билирубина.
Нормы:
· Общий билирубин сыворотки крови 5.1 - 21.5 мкмоль/л
· Непрямой (свободный, неконьюгированный билирубин). Эта фракция
хорошо растворяется в жирах, может откладываться в структурах
мозга и вызывать ядерную желтуху. 75-85% от общего билирубина
· Прямой билирубин (связанный, коньюгированный билирубин) - 25-15%
Надпеченочные желтухи.
К ним относятся гемолитические желтухи. Они связаны с гемолитическими
анемиями - болезни крови, чаще всего наследственные, которые связанны
с дефектами эритроцита (эритропатии), гемоглобина (гемоглобинопатии).
Классический пример - наследственный сфероцитоз - нарушена мембрана
эритроцита, которая становится сферической, эритроциты застревают
в селезенки и возникает гемолитический криз. Клиника: гемолитический
криз может возникать в любом возрасте, и впервые может быть очень
поздно. Существуют определенные стигмы: башенный череп, нередко
пучеглазие, широкая спинка носа, высокое "готическое"
небо, нередко задержка физического и полового развития ребенка.
Из объективных симптомов основным является симптом гепатоспленомегалии.
Если печень увеличивается умеренно, то селезенка может спускаться
в малый таз, так как гемолиз происходит в селезенке. Методом лечения
часто является спленэктомия.
На высоте гемолитического криза нарастает гемолитическая анемия
разной степени тяжести - всегда нормохромная, высокие цифры СОЭ.
Особенностью является увеличение ретикулоцитов - до 40-50%, что
связано с компенсаторной реакцией костного мозга. Биохимическое
исследование крови - резкое нарастание в сыворотке крови непрямого
неконьюгированного билирубина. Классической является триада симптомов
- нарастание анемии, увеличение селезенки, сфероподобные эритроциты.
Существуют гемоглобинопатии - долго может существовать фетальный
гемоглобин.
Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) - классический пример
надпеченочной желтухи. Гемолитическая болезнь возникает у детей
не имеющих Rh фактора. У в течение беременности происходит постоянная
выработка антител на Rh фактор плода. Титр антител у матери может
достигать разного уровня , у одних женщин этот титр достаточно
низкий, у других - высокий. Происхоидт реакция антиген-антитело
в присутствии комплемента, далее идет массивный гемолиз. Происходит
нарастание синдрома желтуха в считанные часы, в отличие от физиологической
желтухе новорожденных, при которой желтуха появляется в 3-5 дню,
нарастает медленно и к 10 дню полностью исчезает. Помощь заключается
- в экстренном обменном переливании крови.
Дифференциальный диагноз патологической и физиологической желтухи.
Оттенок желтухи меняется от шафранного яркого до лимонного и
даже зеленоватого оттенка. Соответственно возникает гепатоспленомегалия.
Состояние тяжелое. При отсутствии обменного переливания возникает
синдром ядерной желтухи, характеризующийся появлением грубой неврологической
симптоматики: положительные менингеальные симптомы (выражена ригидность
затылочных мышц), парезы и параличы конечностей, резкий мозговой
крик, все это связано с фиксацией непрямого билирубина в ядрах
головного мозга
Прогностически наиболее неблагоприятным является "скачущий
титр" антирезусных антител ( в течение беременности титры
резко колеблются). Эти антител никуда не исчезают и нарастают
с каждой беременностью абортом и т.д.
Диагностика: анамнез - резус-отрицательная кровь у матери; величина
титра антител в грудном молоке женщиы - если этот титр высокий
то ребенка не кормят грудью.
Периферическая кровь: картина такая же как и при гемолитической
анемии - нарастание анемии, ретикулоцитоз, увеличение СОЭ (40-60
мм/ч).
Биохимическое исследование крови: общий билирубин нарастает. Ядерная
желтуха развивается при 342 мкмоль/л - порог развития ядерной
желтухи. Преобладает непрямая фракция. Контроль билирубина следует
проводить в течении суток не менее 3 раз.
В диагностике помогает - неврологический статус - обязательна
консультация невропатолога.
К надпеченочным желтухам относится физилогическая желтуха новорожденных.
В ряде случаев это состояние классифицируется как гепатит. Патогенетические
аспекты - повышенный распад эритроцитов , содержащих фетальный
гемоглобин. В ряде случаев гемолиз бывает более пролонгированный.
Второй аспект - нарушение коньюгации билирубина. Третий аспект
- у ослабленных детей, рожденных матерями - наркоманами, алкоголиками
- клетки печени не могут экскретировать билирубин. Физиологическая
желтуха может быть смешанного генеза (гемолитическая и паренхиматозная).
1. Состояние ребенка удовлетворительное, жалоб нет.
2. Желтуха появляется в 3-5 дню после рождения и купируется в
10 дню
3. Интенсинвность незначительная от легкой субиктеричности до
более или менее яркой.
4. Увеличения печени и селезенки нет (у новорожденного они пальпируются).
5. Уровень билирубина не превышает 51 -108 мкмоль/л. При уровне
билирубина более 35 мкмоль/л желтуха видна.
6. Анализ периферической крови - нормальный: гемоглобин 180-240
г/л, эритроциты до 6 х 1012.
Коньюгационная желтуха.
Состояние при котором сроки физиологической желтухи удлиняются
(до 1 месяца и более), что требует комплексного обследования ребенка:
1. Исключение вирусных гепатитов (врожденных - гепатита В, токсоплазменного,
цитомегаловирусного, краснушного, герпетического гепатита и др.).
для исключения врожденных (неонатальных) гепатитов (обнаружение
в крови у матери или ребенка IgGв к данным возбудителям.
Врожденный вирусный гепатит В. вирус гепатита В трансплацентарно
передается.