реумицин
РЕУМИЦИН (Rеumycinum).
Противоопухолевое соединение, получаемое из ксантотрицина, продуцируемого Асtinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini.
6,8-Дигидро-6-метил-пиримидо [5,6-е] - 1,2,4-триазин-5,7-дион.
Кристаллический порошок желтого цвета. Медленно и мало растворим в
воде. Чувствителен к действию света.
Обладает противоопухолевой активностью, главным образом при злокачественных новообразованиях (глиомы и др.) головного мозга. Применяют обычно
после хирургического удаления опухоли при отсутствии послеоперационных
осложнений. Лечение начинают через 7 - 8 дней после операции.
Раствор для инъекций готовят непосредственно перед применением. Вводят
эндолюмбально и (или) внутривенно. Для эндолюмбального введения растворяют содержимое флакона - 0,02 г (20 мг) в 10 мл изотонического раствора
натрия хлорида, для внутривенного введения добавляют к содержимому флакона - 0,01 г (100 мг) - 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или
5 % раствора глюкозы.
Начинают с эндолюмбального введения 2,5 мг или внутривенного введения
100 мг. При хорошей переносимости постепенно увеличивают дозы до 5 - 10 мг
или 200 - 300 мг соответственно.
Эндолюмбальные введения производят через каждые 48 ч до суммарной дозы
0,05 г (50 мг). В вену вводят ежедневно в течение 10 - 12 дней до суммарной дозы 1 - 2 г.
Повторные курсы проводят через 2 - 2,5 мес.
Реумицин можно применять самостоятельно и в сочетании с другими средствами и методами лечения опухолей мозга.
При применении реумицина могут возникать тошнота, рвота, головная боль,
повышение температуры тела. При внутривенном введении могут наблюдаться
изменения ЭКГ, в этих случаях уменьшают дозу или прекращают введение
препарата.
Противопоказаниями к применению реумицина являются выраженная артериальная гипертензия, тяжелые заболевания миокарда, почек, печени, сахарный диабет, воспалительные послеоперационные осложнения, склонность к
аллергическим реакциям.
Форма выпуска: в виде пористой массы желтого цвета по 0,02 г (20 мг)
во флаконах емкостью 10 мл и по 0,1 г (100 мг) во флаконах емкостью 25 мл
в упаковке по 20; 40 и 50 флаконов.
Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше + 10 С.
Противоопухолевое соединение, получаемое из ксантотрицина, продуцируемого Асtinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini.
6,8-Дигидро-6-метил-пиримидо [5,6-е] - 1,2,4-триазин-5,7-дион.
Кристаллический порошок желтого цвета. Медленно и мало растворим в
воде. Чувствителен к действию света.
Обладает противоопухолевой активностью, главным образом при злокачественных новообразованиях (глиомы и др.) головного мозга. Применяют обычно
после хирургического удаления опухоли при отсутствии послеоперационных
осложнений. Лечение начинают через 7 - 8 дней после операции.
Раствор для инъекций готовят непосредственно перед применением. Вводят
эндолюмбально и (или) внутривенно. Для эндолюмбального введения растворяют содержимое флакона - 0,02 г (20 мг) в 10 мл изотонического раствора
натрия хлорида, для внутривенного введения добавляют к содержимому флакона - 0,01 г (100 мг) - 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или
5 % раствора глюкозы.
Начинают с эндолюмбального введения 2,5 мг или внутривенного введения
100 мг. При хорошей переносимости постепенно увеличивают дозы до 5 - 10 мг
или 200 - 300 мг соответственно.
Эндолюмбальные введения производят через каждые 48 ч до суммарной дозы
0,05 г (50 мг). В вену вводят ежедневно в течение 10 - 12 дней до суммарной дозы 1 - 2 г.
Повторные курсы проводят через 2 - 2,5 мес.
Реумицин можно применять самостоятельно и в сочетании с другими средствами и методами лечения опухолей мозга.
При применении реумицина могут возникать тошнота, рвота, головная боль,
повышение температуры тела. При внутривенном введении могут наблюдаться
изменения ЭКГ, в этих случаях уменьшают дозу или прекращают введение
препарата.
Противопоказаниями к применению реумицина являются выраженная артериальная гипертензия, тяжелые заболевания миокарда, почек, печени, сахарный диабет, воспалительные послеоперационные осложнения, склонность к
аллергическим реакциям.
Форма выпуска: в виде пористой массы желтого цвета по 0,02 г (20 мг)
во флаконах емкостью 10 мл и по 0,1 г (100 мг) во флаконах емкостью 25 мл
в упаковке по 20; 40 и 50 флаконов.
Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не
выше + 10 С.
Ваш комментарий