продимин

ПРОДИМИН (Prodiminum).
N,N'-бис-(b-Бромпропионил)этилендиамин.
Белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде.
Препарат обладает противолейкозной активностью. Особенно сильно подавляет миелопролиферативные процессы.
Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом лимфолейкозе, а также при идиопатическом миелофиброзе и миелопролиферативном
синдроме с тромбоцитозом. В ряде случаев эффективен при резистентности к
другим противолейкозным препаратам.
Принимают внутрь после еды 1 раз в день в дозе 0,2 - 0,3 г в течение
25 - 30 дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу
с учетом показателей периферической крови. При хорошей переносимости и
недостаточном терапевтическом эффекте, суточная доза может быть увеличена
до 0,4 г. Обычно на курс лечения используют от 6 до 10 г препарата
(до 12 г).
При эритремии и тромбоцитемии назначают по 0,1 - 0,3 г ежедневно или
через день; на курс не менее 6 г. При получении терапевтического эффекта
проводят повторные курсы через 1,5 - 2 мес.
Продимином можно пользоваться для поддерживающей (противорецидивной)
терапии в амбулаторных условиях (с периодическими анализами крови и учетом возможных побочных явлений).
При применении продимина возможны тошнота, рвота, угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения), повышение температуры тела, общая
слабость, изменение функциональных проб печени. В этом случае следует
уменьшить дозу или отменить препарат.
Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (количество лейкоцитов менее 4,0 х 109/л, гранулоцитов менее 1,5 х 109/л - 2,0 х 109/л)
и тромбоцитопении (содержание тромбоцитов менее 100 х 109/л), тяжелых
заболеваниях печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной стадии заболевания.
Форма выпуска: таблетки по 0,1 г белого цвета со слабым желтоватым или
кремоватым оттенком в стеклянных банках по 30 или 60 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.