пеницилламин
ПЕНИЦИЛЛАМИН (Реnicillaminum).
D-2-Амино-3-меркапто-3-метилмасляная кислота, или D-3,3-диметилцистеин.
Синонимы: Артамин, Купренил, Аrtаmin, Веracillinе, Сuprenil, Сupriminе,
Сuрripen, Depamine,Distamine, b-Меrсарtovalin, Меrсарtyl, Меtalcaptase,
d-Реnicillamin, Sulredox, Тroloval и др.
Пеницилламин - синтетический препарат, который по структуре может рассматриваться как часть молекулы пенициллина и является диметильным производным аминокислоты цистеина. Препарат оптически активен. Применяется в
виде D-формы, так как L-форма и рацемат более токсичны.
Основным свойством пеницилламина является его высокая комплексообразующая активность в отношении ионов металлов. Он связывает главным образом ионы меди, ртути, свинца и железа, а также кальция. Образующиеся комплексы удаляются почками.
Пеницилламин применяют при острых и хронических отравлениях этими металлами, а также при болезни Вестфаля - Вильсона - Коновалова (гепатоцеребральной дистрофии). Препарат усиливает удаление с мочой избытка меди
из тканей больных, страдающих этой болезнью, и, по имеющимся данным,
более эффективен, чем типовые соединения (см. Унитиол).
Кроме того, пеницилламин подавляет синтез коллагена в организме и нормализует соотношения между его растворимыми и нерастворимыми фракциями,
способствуя этим торможению развития склерозирующего процесса в тканях.
Под влиянием препарата снижается уровень патологических макроглобулинов, в том числе ревматоидного фактора.
При приеме внутрь пеницилламин быстро всасывается и длительное время
обнаруживается в плазме крови; период полувыведения составляет 24 - 75 ч.
Назначают пеницилламин взрослым при различных формах ревматоидного
артрита в случае отсутствии эффекта от применения обычных противовоспалительных средств. Пеницилламин рассматривается как одно из основных
("базисных") средств при лечении этого заболевания.
Применяют также при системной склеродермии и при некоторых других заболеваниях.
Принимают препарат внутрь через 2 - 2,5 ч после еды.
При ревматоидном артрите начинают с дозы 150 - 300 мг в день. Через каждые 2 - 4 нед дозу повышают на 150 мг до общей суточной дозы 600 мг'. Первые признаки клинического улучшения (уменьшение артралгий, утренней скованности, экссудативных явлений в суставах и др.) появляются обычно через
2 - 3 мес, реже в более поздние сроки. При достижении терапевтического эффекта препарат принимают в поддерживающей суточной дозе 0,15 - 0,3 г.
При системной склеродермии пеницилламин назначают в суточной дозе
0,15 - 0,3 г в течение 7 - 10 дней. При хорошей переносимости суточную дозу
увеличивают на 0,15 г каждую неделю и доводят ее до 1 - 2 г. В этой дозе препарат применяют в течение 6 мес, затем дозу уменьшают на 0,15 г каждую неделю до 0,3 г в сутки. Поддерживающая доза составляет 0,3 г в сутки.
Продолжительность лечения 1 год и более.
При болезни Вестфаля - Вильсона - Коновалова применяют большие дозы
(по 2 г в первые дни), под контролем общего состояния и содержания меди
в моче. Детям старше 6 лет назначают по 0,25 г 1 раз в день. Имеются, однако,
данные о применении пеницилламина (во избежание побочных эффектов) при
этой болезни в меньших дозах. Начинают с дозы 0,15 г в сутки (в течение
6 - 8 нед), затем доводят до 0,9 г (но не более 1,5 г) в сутки. Большие дозы
могут вызывать повышенную элиминацию меди из печени в кровь с развитием гемолитического криза. При улучшении состояния, снижают суточную дозу
до 0,6 - 0,45 г. Одновременно назначают пиридоксин (60 - 100 мг в сутки).
Лечение проводят длительно.
При применении пеницилламина возможны различные побочные реакции.
Могут развиться аллергические реакции (кожные и др.), желудочно-кишечные расстройства (потеря аппетита, тошнота, рвота, понос), гингивит, стоматит, потеря вкуса. Возможны лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз,
миалгия, артралгия, явления миастении. При длительном применении наблюдается нефротоксичное действие (протеинурия, гематурия), в редких случаях волчаночноподобный, пемфигусоподобный синдромы.
В процессе лечения необходимо систематически исследовать картину крови,
проводить анализы мочи, проверять функцию печени (не реже 1 раза в
3 мес).
При болезни Вестфаля - Вильсона - Коновалова периодически исследуют содержание меди в моче.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к пенициллину,
беременности, лейкопении и тромбоцитопении, тяжелой почечной недостаточности, бронхиальной астме.
Форма выпуска: в капсулах по 0,15 г.
Хранение: список Б. В сухом месте при комнатной температуре (не выше
+ 25 'С).
D-2-Амино-3-меркапто-3-метилмасляная кислота, или D-3,3-диметилцистеин.
Синонимы: Артамин, Купренил, Аrtаmin, Веracillinе, Сuprenil, Сupriminе,
Сuрripen, Depamine,Distamine, b-Меrсарtovalin, Меrсарtyl, Меtalcaptase,
d-Реnicillamin, Sulredox, Тroloval и др.
Пеницилламин - синтетический препарат, который по структуре может рассматриваться как часть молекулы пенициллина и является диметильным производным аминокислоты цистеина. Препарат оптически активен. Применяется в
виде D-формы, так как L-форма и рацемат более токсичны.
Основным свойством пеницилламина является его высокая комплексообразующая активность в отношении ионов металлов. Он связывает главным образом ионы меди, ртути, свинца и железа, а также кальция. Образующиеся комплексы удаляются почками.
Пеницилламин применяют при острых и хронических отравлениях этими металлами, а также при болезни Вестфаля - Вильсона - Коновалова (гепатоцеребральной дистрофии). Препарат усиливает удаление с мочой избытка меди
из тканей больных, страдающих этой болезнью, и, по имеющимся данным,
более эффективен, чем типовые соединения (см. Унитиол).
Кроме того, пеницилламин подавляет синтез коллагена в организме и нормализует соотношения между его растворимыми и нерастворимыми фракциями,
способствуя этим торможению развития склерозирующего процесса в тканях.
Под влиянием препарата снижается уровень патологических макроглобулинов, в том числе ревматоидного фактора.
При приеме внутрь пеницилламин быстро всасывается и длительное время
обнаруживается в плазме крови; период полувыведения составляет 24 - 75 ч.
Назначают пеницилламин взрослым при различных формах ревматоидного
артрита в случае отсутствии эффекта от применения обычных противовоспалительных средств. Пеницилламин рассматривается как одно из основных
("базисных") средств при лечении этого заболевания.
Применяют также при системной склеродермии и при некоторых других заболеваниях.
Принимают препарат внутрь через 2 - 2,5 ч после еды.
При ревматоидном артрите начинают с дозы 150 - 300 мг в день. Через каждые 2 - 4 нед дозу повышают на 150 мг до общей суточной дозы 600 мг'. Первые признаки клинического улучшения (уменьшение артралгий, утренней скованности, экссудативных явлений в суставах и др.) появляются обычно через
2 - 3 мес, реже в более поздние сроки. При достижении терапевтического эффекта препарат принимают в поддерживающей суточной дозе 0,15 - 0,3 г.
При системной склеродермии пеницилламин назначают в суточной дозе
0,15 - 0,3 г в течение 7 - 10 дней. При хорошей переносимости суточную дозу
увеличивают на 0,15 г каждую неделю и доводят ее до 1 - 2 г. В этой дозе препарат применяют в течение 6 мес, затем дозу уменьшают на 0,15 г каждую неделю до 0,3 г в сутки. Поддерживающая доза составляет 0,3 г в сутки.
Продолжительность лечения 1 год и более.
При болезни Вестфаля - Вильсона - Коновалова применяют большие дозы
(по 2 г в первые дни), под контролем общего состояния и содержания меди
в моче. Детям старше 6 лет назначают по 0,25 г 1 раз в день. Имеются, однако,
данные о применении пеницилламина (во избежание побочных эффектов) при
этой болезни в меньших дозах. Начинают с дозы 0,15 г в сутки (в течение
6 - 8 нед), затем доводят до 0,9 г (но не более 1,5 г) в сутки. Большие дозы
могут вызывать повышенную элиминацию меди из печени в кровь с развитием гемолитического криза. При улучшении состояния, снижают суточную дозу
до 0,6 - 0,45 г. Одновременно назначают пиридоксин (60 - 100 мг в сутки).
Лечение проводят длительно.
При применении пеницилламина возможны различные побочные реакции.
Могут развиться аллергические реакции (кожные и др.), желудочно-кишечные расстройства (потеря аппетита, тошнота, рвота, понос), гингивит, стоматит, потеря вкуса. Возможны лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз,
миалгия, артралгия, явления миастении. При длительном применении наблюдается нефротоксичное действие (протеинурия, гематурия), в редких случаях волчаночноподобный, пемфигусоподобный синдромы.
В процессе лечения необходимо систематически исследовать картину крови,
проводить анализы мочи, проверять функцию печени (не реже 1 раза в
3 мес).
При болезни Вестфаля - Вильсона - Коновалова периодически исследуют содержание меди в моче.
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к пенициллину,
беременности, лейкопении и тромбоцитопении, тяжелой почечной недостаточности, бронхиальной астме.
Форма выпуска: в капсулах по 0,15 г.
Хранение: список Б. В сухом месте при комнатной температуре (не выше
+ 25 'С).
Ваш комментарий