молграмостим
МОЛГРАМОСТИМ (Моlgramostim)*.
Синонимы: Лейкомакс, Leucomax [название препарата фирмы "Sandoz"
(Швейцария)].
Молграмостим обладает определенной иммунотропной активностью; он стимулирует рост Т-лимфоцитов (но не В-лимфоцитов). Основным специфическим свойством молграмостима является его способность стимулировать лейкопоэз, поэтому он используется как антилейкопеническое средство.
До последнего времени не было достаточно эффективных специфических антилейкопенических средств. В определенной степени стимулируют лейкопоэз препараты лейкоген, метилтиоурацил, пентоксил, батилол (см.). Для стимуляции
лейкопоэза используют также иммуностимулирующие препараты тималин, натрия нуклеинат и др.
Создание в последнее время молграмостима явилось важным вкладом в терапию лейкопении. Этот препарат представляет собой рекомбинантный (полученный методом генной инженерии) человеческий гранулоцитно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Таким образом, молграмостим является
эндогенным фактором, участвующим в регуляции кроветворения и функциональной активности лейкоцитов. Он стимулирует пролиферацию и дифференциацию предшественников кроветворных клеток, а также рост гранулоцитов, моноцитов; увеличивает содержание зрелых клеток в крови.
Препарат лейкомакс (молграмостим) является высокоочищенным водорастворимым белком, состоящим из 127 остатков аминокислот. Применяют лейкомакс
для лечения и профилактики лейкопении при патологических состояниях, сопровождающихся нарушением миелоидного кроветворения. Препарат ускоряет
восстановление миелоидного кроветворения; способствует профилактике потенциальных инфекционных осложнений лейкопении.
Дозы и схема введения препарата зависят от показаний и течения патологического процесса.
При апластической (гипопластической) анемии вводят под кожу по
3 мкг/кг (0,003 мк/кг) один раз в день. Терапевтический эффект наступает
обычно через 2 - 4 дня, после чего дозу подбирают индивидуально так, чтобы
поддержать количество лейкоцитов на желаемом уровне, обычно не выше
10*109/л.
При лейкопении, возникшей при химиотерапии опухолей, вводят под кожу
5 - 10 мкг/кг один раз в день. Препарат начинают вводить через 1 день после
завершения цикла химиотерапии. Одновременно с химиотерапией, лейкомакс не
применяют. Вводят лейкомакс в указанных дозах в течение 7 - 10 дней.
Цикл химиотерапии повторяют через 48 ч после прекращения введения лейкомакса.
Применяют лейкомакс также при лечении больных СПИДом. При монотерапии вводят под кожу 1 мкг/кг один раз в день; при сочетании со специфическими противовирусными препаратами (см. Ганцикловир) - по 1 - 3 - 5 мкг/кг
в день. Эффект, как правило, наблюдается на 2 - 4-й день. Затем дозу подбирают индивидуально (через каждые 3 - 5 дней), чтобы поддержать количество лейкоцитов на желаемом уровне, обычно не выше 10*109/л.
При трансплантации костного мозга вводят по 5 - 10 мкг/кг лейкомакса в
день. Инфузию производят в течение 4 - 6 ч. Введение продолжают до стабилизации в течение 3 дней числа нейтрофилов на уровне не менее 1*109/л.
Форма выпуска лейкомакса: лиофилизированный порошок во флаконах, содержащих по 50; 150; 400; 500; 700 или 1500 мкг препарата. Растворяют в стерильной воде для инъекций.
Синонимы: Лейкомакс, Leucomax [название препарата фирмы "Sandoz"
(Швейцария)].
Молграмостим обладает определенной иммунотропной активностью; он стимулирует рост Т-лимфоцитов (но не В-лимфоцитов). Основным специфическим свойством молграмостима является его способность стимулировать лейкопоэз, поэтому он используется как антилейкопеническое средство.
До последнего времени не было достаточно эффективных специфических антилейкопенических средств. В определенной степени стимулируют лейкопоэз препараты лейкоген, метилтиоурацил, пентоксил, батилол (см.). Для стимуляции
лейкопоэза используют также иммуностимулирующие препараты тималин, натрия нуклеинат и др.
Создание в последнее время молграмостима явилось важным вкладом в терапию лейкопении. Этот препарат представляет собой рекомбинантный (полученный методом генной инженерии) человеческий гранулоцитно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Таким образом, молграмостим является
эндогенным фактором, участвующим в регуляции кроветворения и функциональной активности лейкоцитов. Он стимулирует пролиферацию и дифференциацию предшественников кроветворных клеток, а также рост гранулоцитов, моноцитов; увеличивает содержание зрелых клеток в крови.
Препарат лейкомакс (молграмостим) является высокоочищенным водорастворимым белком, состоящим из 127 остатков аминокислот. Применяют лейкомакс
для лечения и профилактики лейкопении при патологических состояниях, сопровождающихся нарушением миелоидного кроветворения. Препарат ускоряет
восстановление миелоидного кроветворения; способствует профилактике потенциальных инфекционных осложнений лейкопении.
Дозы и схема введения препарата зависят от показаний и течения патологического процесса.
При апластической (гипопластической) анемии вводят под кожу по
3 мкг/кг (0,003 мк/кг) один раз в день. Терапевтический эффект наступает
обычно через 2 - 4 дня, после чего дозу подбирают индивидуально так, чтобы
поддержать количество лейкоцитов на желаемом уровне, обычно не выше
10*109/л.
При лейкопении, возникшей при химиотерапии опухолей, вводят под кожу
5 - 10 мкг/кг один раз в день. Препарат начинают вводить через 1 день после
завершения цикла химиотерапии. Одновременно с химиотерапией, лейкомакс не
применяют. Вводят лейкомакс в указанных дозах в течение 7 - 10 дней.
Цикл химиотерапии повторяют через 48 ч после прекращения введения лейкомакса.
Применяют лейкомакс также при лечении больных СПИДом. При монотерапии вводят под кожу 1 мкг/кг один раз в день; при сочетании со специфическими противовирусными препаратами (см. Ганцикловир) - по 1 - 3 - 5 мкг/кг
в день. Эффект, как правило, наблюдается на 2 - 4-й день. Затем дозу подбирают индивидуально (через каждые 3 - 5 дней), чтобы поддержать количество лейкоцитов на желаемом уровне, обычно не выше 10*109/л.
При трансплантации костного мозга вводят по 5 - 10 мкг/кг лейкомакса в
день. Инфузию производят в течение 4 - 6 ч. Введение продолжают до стабилизации в течение 3 дней числа нейтрофилов на уровне не менее 1*109/л.
Форма выпуска лейкомакса: лиофилизированный порошок во флаконах, содержащих по 50; 150; 400; 500; 700 или 1500 мкг препарата. Растворяют в стерильной воде для инъекций.
Ваш комментарий