Синдром нефротический

Синдром нефротический (syndromum nephroticum; син. синдром липоидно-нефротический — устар.) — сочетание отеков с массивной протеинурией, гипо- и диспротеинемией, гипер-холестеринемией; наблюдается при поражениях почек.

 Синдром нефротический врождённый (s. nephroticum congenitum; син. нефроз врождённый) —
1) общее название С. н., обнаруживаемых у новорожденных:
2) наследственная болезнь почек, обусловленная их микрокистозом и проявляющаяся С. н. с первых дней или недель жизни; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

 Синдром нефротический персистирующий (s.

nephroticum persistens) — С. н., развивающийся при хроническом гломерулонефрите, сахарном диабете или амилоидозе почек, характеризующийся постепенным нарастанием почечной недостаточности.

 Синдром нефротический рецидивирующий (s. nephroticum recidivum) — С.

н., периоды проявления которого чередуются с ремиссиями.

 Синдром нефротический семейный (s. nephroticum familiare; син. нефроз семейный) — наследственный гломерулонефрит, наблюдающийся у нескольких членов одной семьи, проявляющийся С.

к. в сочетании с признаками недостаточности функции почечных канальцев (полиурия, ацидоз) и ранним повышением артериального давления.

 Синдром нефротический эпизодический — С. н., развивающийся в начале некоторых заболеваний и быстро подвергающийся обратному развитию независимо от течения основного заболевания.