Акушерство и гинекология - Контрацепция протеста генным препаратом 'Микролют' в периоде лактации
Контрацепция протеста генным препаратом 'Микролют' в периоде лактации
В.В.Яглов
Научный Центр Акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН (дир.- акад. РАМН, проф. В.И.Кулаков), Москва
www.consilium-medicum.com/media/gynecology/01_02/42.shtml
В последние годы все
большее число женщин останавливает свой выбор на гормональных
контрацептивах, которые не содержат эстрогенного компонента, обусловливающего
большинство метаболических нарушений, гипертензию и тромбо-эмболические
осложнения, а у женщин после родов - ингиби-рующее влияние на
лактацию [1].
Широко распространены в настоящее время таблетиро-ванные
гестагенсодержащие препараты - мини-пили. В Швеции их используют
15% женщин, в Великобритании - 8%, во Франции - 3% женщин, в Нидерландах
использование мини-пилей является общепризнанным методом контрацепции
для кормящих грудью матерей [2, 4, 5].
В России зарегистрирован и успешно применяется
препарат "Микролют", в каждой таблетке которого содержится 30
мкг левоноргестрела. Его теоретическая эффективность при правильном
использовании составляет 0,3-0,5 беременностей на 100 женщин-лет [3, 5]. Препарат принимают
ежедневно в непрерывном режиме в одно и то же .время, поскольку
продолжительность действия одной таблетки составляет 24 ч и связана
с периодом полувыведения препарата. Контрацептивный эффект осуществляется
благодаря многогранному сочетанному гестагенному воздействию на
различные уровни репродуктивной системы, приводящему к повышению
вязкости цервикальной слизи; замедлению перистальтики фаллопиевых
труб; десинхронизации развития эндометрия; снижению выделения
релизинг-гормонов, ФСГ и ЛГ; подавлению овуляции (у 50% женщин)
[3].
Особую актуальность приобретает использование
контрацептивов у женщин после родов. До 65% родильниц не заинтересованы
в беременности в ближайшие годы после рождения ребенка, а 10,3%
женщин в течение года после родов обращаются в медицинские учреждения
для прерывания беременности [7].
Согласно рекомендациям МФПС и ВОЗ применение
геста-генов у кормящих грудью матерей возможно уже с 4-6-й недели
после родов. Возможность раннего применения геста-генных препаратов
объясняется 2 основными предрасполагающими факторами: - более
низким содержанием жира в молозиве по сравнению со зрелым молоком,
поскольку стероиды, входящие в состав контрацептивов, жирорастворимы;
- более высоким уровнем протеинсвязывающего глобулина в первые недели после
родов, что приводит к уменьшению концентрации свободного гормона
в молоке матери [8].
Согласно данным литературы, гестагены способствуют
усилению воздействия грудного вскармливания на гипотала-мо-гипофизарно-яичниковую
систему. Эндокринный профиль у женщин, получающих гестагены, подобен
тому уровню гормонов, который обычно связывается с пролонгированным
лактационным бесплодием. Использование геста-генных препаратов
после родов не только не оказывает ин-гибирующего влияния на лактацию,
но может способствовать увеличению ее продолжительности [5, 6].
Многочисленными исследованиями подтверждается
безопасность их использования после родов. Уровень левоноргестрела
в плазме ребенка составляет примерно 40% от его концентрации в
молоке матери или примерно 1-6% от уровня в материнской плазме.
Эта вариабельность абсолютных концентраций прогестина зависит
от формы препарата, индивидуальных особенностей организма женщины
и общего количества получаемого от матери молока. Если исходить
из расчета, что ежедневное потребление ребенком молока составляет
в среднем около 600 мл, то количество получаемых им прогестинов
- приблизительно 1% от материнской дозы [9]. Такая концентрация
стероидов не оказывает влияния на психическое и физическое развитие детей, что подтверждается
работами JJumenez и соавт. и T.Pardthaisong и соавт., которые
проводили наблюдение за детьми до 4,5 и 17 лет соответственно
[5, 6].
Основным недостатком гестагенных препаратов
является появление ациклических кровянистых выделений из половых
путей в первые несколько месяцев контрацепции, которые обусловлены
торможением пролиферативной активности эндометрия, приводящим
к атрофическим изменениям эпителия желез и стромы [1]. Помимо
избирательного влияния гестагенов на слизистую эндометрия, необходимо
учитывать и особенности рецепторного аппарата эндометрия (в частности,
стероидчувствительных рецепторов) [4, 5].
В течение первых месяцев контрацепции прогестинами
у некоторых женщин (2-7%) возможно увеличение массы тела, в связи
с чем рекомендуется соблюдение субкалорийной диеты, предотвращающее
дальнейшее повышение массы тела [5, 6].
Использование микролюта не вызывает статистически
достоверных изменений средних показателей систолического и диастолического
артериального давления (АД). В исследованиях Л.В. Дубницкой и
K.Fotherby показано, что левонорге-стрел, обладающий выраженной
гестагенной активностью, оказывает активирующее действие на ренин-альдостероно-вую
систему только в сочетании с этинилэстрадиолом [5].
В научно-поликлиническом отделении НЦ АГиП РАМН
проведен анализ применения микролюта у 29 женщин после родов,
не имевших противопоказаний к его использованию. При этом кормили
грудью 17 матерей, 12 женщин были некормящими.
Оценивали контрацептивную эффективность препарата,
его индивидуальную переносимость (частота и характер побочных
реакций), системное влияние микролюта (жалобы, динамика АД и массы
тела, УЗИ, кольпоскопии), продолжительность лактации. Наблюдение
за пациентками осуществляли с интервалом 1-3 мес в течение одного
года после рождения ребенка.
Получены следующие результаты. За период наблюдения
не было зарегистрировано ни одной беременности. Средняя продолжительность
лактации составила 4,6+1,9 мес и достоверно не отличалась от таковой
в контрольных группах, где применялись ВМС и спермицидные таблетки.
Анализ показателей массы тела и АД свидетельствовал
о том, что применение контрацептива не вызывало достоверных изменений
их средних величин в динамике наблюдения. При динамическом кольпоскопическом
наблюдении за состоянием шейки матки и УЗИ
в процессе контрацепции
микролютом изменений не выявлено.
В то же время приемлемость метода ограничивалась
появлением в первые 3 мес контрацепции побочных реакций, в связи
с чем 13,8% женщин отказались
от дальнейшего применения мини-пилей. Основными побочными реакциями
были ациклические кровянистые выделения из половых путей, которые
наиболее часто отмечались у некормящих грудью женщин (41,6%),
чему кормящих (5,9%). Эти данные позволили нам сделать вывод о
нецелесообразности использования препарата микролют у некормящих
грудью женщин.
Таким образом, мини-пили, к числу которых относится
и препарат "Микролют", являются эффективными контрацептивными
средствами, не оказывают отрицательного влияния на продолжительность
лактации, не обладают эстрогензави-симыми побочными эффектами
и могут широко применяться у кормящих грудью женщин.
Литература
1. Межевитинова ЕА. Контрацепция и здоровье женщины. 1998; 2:29
2.PatelS, Toddy watte V,BetrahetSJ Advances Contraception 1994; Ю: 249
3. Мануйлова И А Вестн.
Рос. ассоциации акушеров-гинекологов. 1997; 1:92-5
4. GuillebardJ. Contraception: your questions answered. New York:
Pitman, 1995.
5. Hatcher RA, TrusselJ., Stewart F. et al. Contraceptive Technology.
16 th Rev Ed New York 1994.
6.Прилепская ВЛ.,ЯгловВБ.Акуш. и гинекол. 1997; 4:
7. Кулаков ВИ., Вихляева
ЕМ., Николаева ЕЙ. Планирование семьи.
1998; 1:4-8.
8. Nilsson S, Nygren KJobansson EDBAmJ Obstet Gynec 1977; 129:178-84.
9.FaserISAReprodFertilDev 1991;3:245-54.