Медицинское законодательство
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
ОТ 03.05.99 N 485
О МЕЖВЕДОМСТВЕННОМ ЭКСПЕРТНОМ СОВЕТЕ ПО ОБРАЩЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В целях усиления государственного контроля и улучшения
взаимодействия федеральных органов исполнительной власти в сфере
обращения лекарственных средств Правительство Российской Федерации
постановляет:
1. Образовать Межведомственный экспертный совет по обращению
лекарственных средств.
2. Утвердить прилагаемое Положение о Межведомственном экспертном
совете по обращению лекарственных средств.
3. Министерству здравоохранения Российской Федерации в месячный срок
внести в Правительство Российской Федерации предложения о составе
Межведомственного экспертного совета по обращению лекарственных средств.
Председатель Правительства Российской Федерации Е.Примаков
Утверждено
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 3 мая 1999 г. N 485
Положение о Межведомственном экспертном совете
по обращению лекарственных средств
1. Межведомственный экспертный совет по обращению лекарственных
средств (далее именуется - Совет) образован Правительством Российской
Федерации в целях предварительного рассмотрения вопросов и подготовки
предложений, направленных на реализацию единой государственной политики
в области обеспечения населения Российской Федерации лекарственными
средствами.
2. Совет в своей деятельности руководствуется Конституцией
Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями
Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями
Правительства Российской Федерации, а также настоящим Положением.
3. Основными задачами Совета являются:
1) разработка рекомендаций, направленных на повышение эффективности
деятельности в области обращения лекарственных средств;
2) рассмотрение проектов законов, иных нормативных правовых актов в
области обращения лекарственных средств и подготовка соответствующих
предложений по их доработке;
3) подготовка предложений по разработке федеральных целевых программ
в области обращения лекарственных средств;
4) подготовка рекомендаций по развитию системы государственного
контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, а
также по мобилизации финансовых ресурсов для более полного
удовлетворения населения и медицинских учреждений в лекарственных
средствах;
5) разработка предложений, направленных на совершенствование и
надлежащее функционирование информационной системы по обращению
лекарственных средств;
6) рассмотрение вопросов и подготовка рекомендаций по
совершенствованию экономического и научно - технического сотрудничества
с зарубежными странами в области обращения лекарственных средств.
4. Совет имеет право:
1) запрашивать в установленном порядке у федеральных органов
исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации и организаций информацию, документы и материалы,
необходимые для рассмотрения вопросов, входящих в его компетенцию;
2) заслушивать на своих заседаниях представителей федеральных
органов исполнительной власти и органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств;
3) создавать рабочие группы из числа специалистов для оперативной и
качественной подготовки материалов по основным вопросам, относящимся к
его компетенции.
5. Совет формируется из представителей органов исполнительной
власти, органов законодательной власти, предпринимательских структур,
общественных организаций, ученых, общественных деятелей и специалистов,
деятельность которых связана с оборотом лекарственных средств.
6. Состав Совета утверждается Правительством Российской Федерации.
7. Председателем Совета является Министр здравоохранения Российской
Федерации по должности. Председатель руководит деятельностью Совета,
определяет порядок рассмотрения вопросов и несет персональную
ответственность за выполнение возложенных на Совет задач.
8. Заседания Совета проводятся по мере необходимости, но не реже
одного раза в квартал и считаются правомочными, если на них присутствует
не менее половины членов Совета.
Решения Совета принимаются простым большинством голосов членов
Совета путем открытого голосования и оформляются протоколами. Протоколы
заседаний Совета и рекомендации подписываются председателем Совета.
По вопросам, требующим решения Правительства Российской Федерации,
Совет вносит в Правительство Российской Федерации соответствующие
предложения в виде проектов постановлений и распоряжений Правительства
Российской Федерации в установленном порядке.
9. Организационно - техническое обеспечение деятельности Совета
осуществляет Министерство здравоохранения Российской Федерации.
Медицинское законодательство
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
ОТ 03.05.99 N 485
О МЕЖВЕДОМСТВЕННОМ ЭКСПЕРТНОМ СОВЕТЕ ПО ОБРАЩЕНИЮ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В целях усиления государственного контроля и улучшения
взаимодействия федеральных органов исполнительной власти в сфере
обращения лекарственных средств Правительство Российской Федерации
постановляет:
1. Образовать Межведомственный экспертный совет по обращению
лекарственных средств.
2. Утвердить прилагаемое Положение о Межведомственном экспертном
совете по обращению лекарственных средств.
3. Министерству здравоохранения Российской Федерации в месячный срок
внести в Правительство Российской Федерации предложения о составе
Межведомственного экспертного совета по обращению лекарственных средств.
Председатель Правительства Российской Федерации Е.Примаков
Утверждено
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 3 мая 1999 г. N 485
Положение о Межведомственном экспертном совете
по обращению лекарственных средств
1. Межведомственный экспертный совет по обращению лекарственных
средств (далее именуется - Совет) образован Правительством Российской
Федерации в целях предварительного рассмотрения вопросов и подготовки
предложений, направленных на реализацию единой государственной политики
в области обеспечения населения Российской Федерации лекарственными
средствами.
2. Совет в своей деятельности руководствуется Конституцией
Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями
Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями
Правительства Российской Федерации, а также настоящим Положением.
3. Основными задачами Совета являются:
1) разработка рекомендаций, направленных на повышение эффективности
деятельности в области обращения лекарственных средств;
2) рассмотрение проектов законов, иных нормативных правовых актов в
области обращения лекарственных средств и подготовка соответствующих
предложений по их доработке;
3) подготовка предложений по разработке федеральных целевых программ
в области обращения лекарственных средств;
4) подготовка рекомендаций по развитию системы государственного
контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, а
также по мобилизации финансовых ресурсов для более полного
удовлетворения населения и медицинских учреждений в лекарственных
средствах;
5) разработка предложений, направленных на совершенствование и
надлежащее функционирование информационной системы по обращению
лекарственных средств;
6) рассмотрение вопросов и подготовка рекомендаций по
совершенствованию экономического и научно - технического сотрудничества
с зарубежными странами в области обращения лекарственных средств.
4. Совет имеет право:
1) запрашивать в установленном порядке у федеральных органов
исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации и организаций информацию, документы и материалы,
необходимые для рассмотрения вопросов, входящих в его компетенцию;
2) заслушивать на своих заседаниях представителей федеральных
органов исполнительной власти и органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств;
3) создавать рабочие группы из числа специалистов для оперативной и
качественной подготовки материалов по основным вопросам, относящимся к
его компетенции.
5. Совет формируется из представителей органов исполнительной
власти, органов законодательной власти, предпринимательских структур,
общественных организаций, ученых, общественных деятелей и специалистов,
деятельность которых связана с оборотом лекарственных средств.
6. Состав Совета утверждается Правительством Российской Федерации.
7. Председателем Совета является Министр здравоохранения Российской
Федерации по должности. Председатель руководит деятельностью Совета,
определяет порядок рассмотрения вопросов и несет персональную
ответственность за выполнение возложенных на Совет задач.
8. Заседания Совета проводятся по мере необходимости, но не реже
одного раза в квартал и считаются правомочными, если на них присутствует
не менее половины членов Совета.
Решения Совета принимаются простым большинством голосов членов
Совета путем открытого голосования и оформляются протоколами. Протоколы
заседаний Совета и рекомендации подписываются председателем Совета.
По вопросам, требующим решения Правительства Российской Федерации,
Совет вносит в Правительство Российской Федерации соответствующие
предложения в виде проектов постановлений и распоряжений Правительства
Российской Федерации в установленном порядке.
9. Организационно - техническое обеспечение деятельности Совета
осуществляет Министерство здравоохранения Российской Федерации.
