Продолжается клиническое исследование препарата для лечения портальной гипертензии
Французская компания NicOx S.A. сообщила об окончании набора пациентов в клиническое исследование IIа фазы по оценке эффективности препарата NCX 1000. Испытуемые будут получать его в возрастающих дозах в сравнении с плацебо. NCX 1000, являющийся производным урсодеоксихолевой кислоты, был разработан в рамках соглашения между NicOx S.A. и канадской Axcan Pharma Inc. для лечения портальной гипертензии и других осложнений хронических заболеваний печени.
Ваш комментарий