Регистрация ЛС будет осуществляться только на российское юридическое лицо

В ближайшее время Росздравнадзор начнет контролировать соответствие зарубежных фармацевтических производств российским требованиям. С таким заявлением выступил на пресс-конференции в РИА «Новости» советник руководителя федеральной службы Михаил Гетьман.

По словам Гетьмана, в настоящее время существует диспропорция между надзорными требованиями к отечественным и зарубежным производителям лекарств: для последних созданы более льготные условия,

и они зачастую игнорируют нарекания российских потребителей в свой адрес. Для устранения этой диспропорции в перспективе предполагается осуществлять регистрацию лекарственного средства только на российское юридическое лицо, сообщил Гетьман.

«Вопросы обеспечения качества лекарственных средств не могут решаться государством монопольно»,

- добавил советник руководителя Росздравнадзора. В будущем к осуществлению контроля в этой сфере будут активно привлекаться общественные организации, пояснил он.