Программа разработки препарата компании Merck&Co., Inc. продолжится

На ежегодной конференции Американской ассоциации сердца (12—15 ноября 2006 г., Чикаго, США) компания Merck&Co., Inc. представила результаты клинического исследования II фазы препарата MK-0524 у пациентов с дислипидемией. В нем участвовали 412 человек. Они были рандомизированы в 4 группы: в 1-й больные получали Niaspan® (1 г); во 2-й — Niaspan® в комбинации с MK-0524; в 3-й — Niaspan® и плацебо; в 4-й — только плацебо. Терапия продолжалась 4 недели. На фоне комбинированного лечения у больных отмечалось увеличение показателей холестерина липопротеинов высокой плотности на 22,9%; снижение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности и триглицеридов — на 13,2% и 26,5% соответственно. В настоящее время проводится программа клинических исследований III фазы препарата MK-0524. В одном из испытаний в рамках этого проекта будет изучаться эффективность и безопасность комбинации MK-0524 и Simvastatin у 900 пациентов с семейной гиперхолестеринемией. В другое исследование, которое может стартовать уже в начале 2007 г., планируется включить 20 тыс. человек в возрасте 50—80 лет (с инсультами, инфарктами миокарда, заболеваниями периферических артерий в анамнезе) из Великобритании, Китая, стран Скандинавии.