Препарат Humira компании Abbot Laboratories получил статус приоритетного рассмотрения

В четверг фармацевтическая компания Abbot Laboratories (ABT) сообщила, что Управление США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания, FDA, присвоило препарату Humira статус приоритетного рассмотрения. Это означает, что решение по препарату будет принято в течение шести месяцев после подачи заявки на регистрацию, в то время как в обычных случаях решение принимается в течение десяти месяцев.

Компания Abbot намерена получить разрешение на применение Humira при болезни Крона и направила в FDA соответствующую заявку 7 сентября 2006 года. На сегодняшний день этот препарат уже уже получил разрешение на применение при анкилозирующем спондилите, ревматоидном и псориатическом артрите. Прогноз по продажам Humira на 2006 год составляет $1,9 млрд.