Novartis получает разрешение ЕС на новое применение лекарства Zometa
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG получила согласие Европейского управления по оценке медицинских товаров (EMEA) на расширение сферы маркетинга лекарства Zometa. Теперь это лекарство будет рекомендоваться для долгосрочного лечения пациентов с раковой опухолью, затронувшей костную ткань. Novartis подала запрос на получение разрешения на маркетинг медикамента с новой маркировкой в EMEA в октябре 2002 года и в феврале получила положительный ответ Комитета по патентованным медицинским средствам (CPMP). Данные, послужившие основанием для подачи запроса, подтверждают пользу от долгосрочного применения лекарства Zometa, в частности, уменьшение количества пациентов с осложнениями, затрагивающими кости, более позднее появление первых осложнений на костях и снижение риска развития осложнений.
Ваш комментарий