Положение о территориальном органе контроля качества лекарственных средств
Руководителям органов управления здравоохранением
Руководителям центров контроля качества лекарственных средств (контрольных лабораторий)
Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства
Письмо Минздрава России N 295-22/208 от 24.09.2003.
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники извещает, что им разработано "Положение о территориальном органе контроля качества лекарственных средств" в качестве методических рекомендаций по вопросам организации деятельности центров контроля качества лекарственных средств (контрольных лабораторий) на территории субъектов Российской Федерации по осуществлению государственного контроля лекарственных средств.
Данный документ подготовлен в соответствии с положениями Федерального закона от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" и приказа Минздрава России от 4.04.2003 N 137 "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" (государственная регистрация Минюстом России 10.04.2003, регистрационный N 4399).Руководитель Департамента В.Е. Акимочкин
Ваш комментарий