Рабдомиосаркома

Наиболее часто такая опухоль поражает детей младше 15-ти лет. У взрослого населения встречается очень крайне редко. В основном, заболеванию подвержены мужчины.

Причины возникновения рабдомиосаркомы полностью не изучены. Вызвать эту опухоль может наследственная предрасположенность или мутация генов. Причиной заболевания может стать также и прием гормональных препаратов.

Узлы располагаются под кожей и легко прощупываются. С ростом, новообразование может появляться на поверхности как нарост красноватого цвета, отмечается такая опухоль кровоточивостью. При расположении рабдомиосаркомы в забрюшинном пространстве, она может никак не проявляться и будет обнаружена только на поздних стадиях, пока не даст метастазы.

Рабдомиосаркомы бывают нескольких видов:

• эмбрионального типа
• альвеолярного типа
• ботриоидного типа
• плеоморфного типа

Новообразование эмбрионального типа способна расти в течение 15-ти лет и никак не беспокоить человека. Другие виды новообразований растут не более 5-ти мес. и метастазируют, тем самым затрудняя лечение.

Опухоли, находящиеся под кожей, легко пальпируются, но для подтверждения диагноза берут биопсия. При локализации новообразования во внутренних органах, она выявляется с помощью УЗИ и применением эндоскопической методики, чтобы отправить образец в лабораторию.

Основной методикой является хирургическое иссечение, часто операция проводится по малоинвазивной методике, что позволяет пациентам ускорить процесс реабилитации.

После хирургического лечения осуществляется подбор дополнительной терапии, в большинстве случаев, прогноз на излечение оптимистичен, около 80% больных полностью выздоравливает.

Если же рак неоперабельный, то используется терапия, которая поможет уменьшить опухоль и предупредить метастазы, жизнь таких больных можно продлить до 5 лет.