Инженеры тел человеческих. Избавиться от рака можно ещё до зачатия
Практически все СМИ в начале года сообщили о рождении в Англии первой генетически модифицированной девочки. У неё удалили ген, неизбежно вызывающий развитие рака молочной железы, когда малышка была ещё в утробе матери.
Плохой ген (медики называют его BRCA1) девочке мог достаться от отца. Его бабушка, мать, сестра и даже кузен обладали этим геном и заболевали раком груди, когда им было чуть больше 20 лет. Вероятность развития рака молочной железы в молодом возрасте у будущей малышки оценивалась в 80%, а вероятность рака яичников — в 50% (эти две болезни имеют общую предрасположенность). Вот родители и решили подстраховаться заранее.
Значит ли это, что мы стоим на пороге эры новых людей, сконструированных биологами? Ведь если они изменили один ген, значит, можно изменить и несколько. А коль так, программирование будущего человека может стать реальностью?
А был ли мальчик?
— Не было никакой генетически модифицированной девочки, — развенчивает слухи Геннадий Сухих, академик РАМН и директор Центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В. И. Кулакова. — Никакой ген рака у неё не удаляли и не перепрограммировали. Но девочка без опасного гена действительно родилась. Просто это ребёнок «из пробирки». Когда произошло искусственное оплодотворение нескольких яйцеклеток и из них стали развиваться эмбрионы, медики протестировали их на наличие опасного гена — это называется предымплантационной диагностикой. Потом они отобрали эмбрион, которому этот ген по наследству не достался, и имплантировали его будущей матери. Так и родилась девочка без гена, резко увеличивающего риск развития рака груди. Подчёркиваю — никаких генных модификаций! Они пока невозможны,
да ещё и запрещены по этическим соображениям. Российские учёные тоже умеют проводить такую раннюю диагностику и отбор эмбрионов, правда, пока для предупреждения не рака, а некоторых тяжёлых врождённых заболеваний вроде синдрома Дауна. Но, в принципе, несложно наладить любую подобную диагностику, в том числе и выявление плохого варианта гена BRCA1, который определяли у девочки.Тебе это надо?
Может быть, и хорошо, что всё обошлось без генетической модификации. Диагностика, которую использовали английские медики, гораздо проще, и применять её можно шире. Они приводят список из 63 болезней, тяжёлую предрасположенность к которым можно выявить уже сейчас. Конечно, и эта методика, а не только генетическая модификация плода, ставит серьёзные этические проблемы. Например, с её помощью можно «программировать» пол будущего ребёнка.
Есть риск, что технологию эту будут использовать широко и необоснованно, применяя там, где никакой патологией и не пахнет.В отношении ранней предрасположенности к конкретным видам рака английские медики предлагают проводить подобную диагностику в следующих случаях:
- если у близких родственников в семье было не менее двух случаев рака, возникших до того, как им исполнилось 50 лет;
- если у трёх и более близких родственников рак развился до 60 лет;
- если четыре близких родственника болели раком в любом возрасте.
Все эти критерии могут говорить о возможности высокого риска рака, связанного с врождённой предрасположенностью. Но в этой бочке мёда есть капля дёгтя. Так можно избежать только одного наследственного вида рака. А все прочие варианты этой болезни не исключаются.
Впрочем, их вероятность примерно такая же, как и у всех прочих.Как создавали девочку без гена рака груди
- Искусственное оплодотворение нескольких материнских яйцеклеток сперматозоидами отца.
- Выращивание нескольких эмбрионов в пробирке в течение трёх дней. К этому времени они уже состоят из 8 клеток.
- Забор у каждого эмбриона по 1-2 клетки.
- Анализ этих клеток на наличие опасного гена и отбор эмбрионов без гена BRCA1.
- Пересадка эмбриона матери.
* примечание: светлые клетки без гена BRCA1, темные — с ним.
Александр Мельников
Ваш комментарий