Женщины, сыновья которых страдают гемофилией, меньше подвержены кардиологическим заболеваниям

Женщины, сыновья которых страдают гемофилией, меньше подвержены кардиологическим заболеваниям, нежели остальные представительницы слабого пола. Эту тенденцию выявили врачи из Голландии, опубликовавшие свои выводы в журнале Lancet.

Она объясняется тем, что гемофилия обусловлена рецессивной мутацией, локализованной в X-хромосоме. Поскольку в каждой соматической клетке женского организма имеются по две Х-хромосомы, то у женщин, обладающих дефектным геном, практически всегда присутствует и его нормальная версия. Поэтому у носительниц такого гена гемофилии кровь свертывается несколько медленнее нормы, однако это замедление не настолько значительно, чтобы проявились симптомы гемофилии. В то же время снижение свертываемости уменьшает вероятность тромбоза сосудов и до какой-то степени препятствует возникновению коронарных патологий. Сотрудники калифорнийского Института биологических исследований имени Солка сделали важный шаг на пути к полному выяснению функций генов многоклеточного растительного организма. На протяжении четверти века они поочередно отключали отдельные гены растения Arabidopsis thaliana. Такая методика позволяет понять обязанности каждого конкретного гена и выяснить их взаимосвязь. К настоящему времени Джо Экер и его коллеги подвергли подобной операции примерно 75 процентов генов этого растения. Ученые предполагают завершить анализ генома арабидопсиса к 2010 году.

Источник: Svoboda.org