Трансдермальный оксибутинин_ результаты клинических исследований
Эффективность трансдермального оксибутинина была оценена во 2-й фазе исследования по сравнению оскибутинина и плацебо, а также оксибутинина и толтеродина 4 мг. Трансдермальный оксибутинин оказался более эффективным, чем плацебо, и его эффективность была сопоставима с толтеродином длительного действия.
Данные о безопасности и переносимости также были получены из 2-й фазы исследований. Побочные эффекты отмечали 41.3% пациентов, получавших трансдермальный оксибутинин,
и 24.9% пациентов, получавших плацебо. Прекратили принимать препарат 11.2% пациентов (преимущественно благодаря кожным реакциям). В группе плацебо 1.2% отказались участвовать в исследовании. Антихолинергические побочные эффекты встречались практически с одинаковой частотой: 11% в группе плацебо и 12.8% в активной группе. В настоящее время данных относительно процента "сухих" пациентов с ГАМП еще не получено. Также препарат еще не применялся длительное время в настоящей клинической практике.Cartwright, Cardozo, Eur Urology, April 2007
Ваш комментарий