Склередема

Склередема взрослых (scleroedema adultorum; греч. sclēros твердый, плотный + oidēma опухоль; синоним: отечная склеродермия, склередема Бушке) — редкое заболевание кожи неясной этиологии, характеризующееся плотной диффузной отечностью дермы и подкожной клетчатки. Обычно развивается после острых инфекционных болезней; склонно к постепенному спонтанному регрессу. Термин «склередема взрослых» неудачен, т.к. почти у ¹/₃ больных возникает в возрасте до 10 лет.

    Причина С. в. не известна, предполагается развитие временного лимфостаза в результате гиперергического стрептококкового воспаления, дисфункции периферической нервной системы или гипофиза. Некоторые случаи упорного течения связаны с сахарным диабетом. Описаны семейные случаи. Чаще болеют лица женского пола.

    При гистологическом исследовании дерма резко утолщена, эпидермис не изменен. Отмечаются отек и разволокнение коллагеновых пучков за счет избыточного накопления основного вещества соединительной ткани. Процесс распространяется и на подкожную клетчатку.

В очагах поражения выявляется метахромазия вследствие накопления гликозаминогликанов.

    Начало заболевания может быть спонтанным; чаще за несколько дней или недель ему предшествуют грипп или любая острая респираторная инфекция, ангина, фарингит, корь, скарлатина, пиодермия. До развития кожного уплотнения возможны продромальные явления. Постепенно развивающаяся отечная индурация кожи обычно симметрична, как правило, она начинается с задней и боковых поверхностей шеи или с лица, которое становится амимичным, при этом затрудняется наморщивание кожи лба,

открывание рта. В дальнейшем присоединяется поражение кожи плеч, предплечий, кистей, верхней части туловища, реже вовлекается кожа живота, нижних конечностей. Кожа пораженных мест гладкая, восковидного цвета, утолщена и резко уплотнена, при надавливании не остается ямки. Границы поражения нечеткие. Может наблюдаться затруднение движений в суставах. Отмечается значительное повышение СОЭ и титра антистрептолизина-О.

    Основное диагностическое значение имеют быстрое развитие процесса,

указание на предшествующую инфекцию, характерная клиническая картина. Лечение проводят в стационаре (дерматологическом или терапевтическом). Назначают кортикостероиды внутрь, инъекции антибиотиков или лидазы, повторные курсы гипербарической оксигенации, теплые ванны, массаж, общие УФ-облучения. Прогноз благоприятный. Обычно в течение нескольких месяцев наступает спонтанное выздоровление. Однако иногда процесс может затягиваться на несколько лет.

 

    Библиогр.: Каламкарян А.А. и др. Клиническая дерматология: редкие и атипичные дерматозы, Ереван, 1989; Машкиллейсон Л.Н. Частная дерматология, с. 437, М., 1965.